Adasuve

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022

有效成分:

loxapín

可用日期:

Ferrer Internacional S.A.

ATC代码:

N05AH01

INN(国际名称):

loxapine

治疗组:

Taugakerfi

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Adasuve er ætlað til að stjórna hraðri stjórn á væga til í meðallagi æsing hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. Sjúklingar ættu að fá reglulega meðferð strax eftir að hafa fengið bráða æsandi einkenni.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-02-20

资料单张

                                43
B.
FYLGISEÐILL
44
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
ADASUVE 4,5 mg innöndunarduft, afmældir skammtar
loxapín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um ADASUVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADASUVE
3.
Hvernig nota á ADASUVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ADASUVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um ADASUVE og við hverju það er notað
ADASUVE inniheldur virka efnið loxapín sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð geðrofslyf.
ADASUVE verkar með því að hindra ákveðin efni í heilanum
(taugaboðefni) eins og dópamín og
serótónín og hefur þannig róandi áhrif og dregur úr
árásargirni.
ADASUVE er notað til meðhöndlunar á bráðum einkennum á vægum
til miðlungsmiklum æsingi hjá
fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. Einkenni
slíkra sjúkdóma eru m.a.
eftirfarandi:

(Geðklofi). Heyra, sjá eða skynja hluti sem eru ekki til staðar,
tortryggni, ranghugmyndir,
samhengislaus orðræða og hegðun og flöt tilfinningaleg svörun.
Einstaklingar með þennan
sjúkdóm geta einnig verið þunglyndir, sakbitnir, kvíðnir og
spenntir.

(Geðhvarfasýki). Finna fyrir „því að vera hátt uppi", of
mikilli orku við dagleg störf, minni
svefnþörf, mikilli orðræðu sem inniheldur örar hugmyndir og á
stundum veruleg skapstyggð.
2.
Áður en byrjað er að nota ADASUVE
Ekki má nota ADASUVE

ef þú ert með ofnæmi fyrir loxapíni eða amoxapíni,

ef um er að ræða einkenni eins og hvæsa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ADASUVE 4,5 mg innöndunarduft, afmældir skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta innöndunartæki inniheldur 5 mg af loxapíni og
gefur 4,5 mg af loxapíni.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt tæki með munnstykki á einum enda og útstæðum flipa sem
hægt er að toga út á öðrum enda.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
ADASUVE er ætlað til notkunar til skjótrar meðhöndlunar á vægum
til miðlungsmiklum æsingi hjá
fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki.
Sjúklingar ættu að fá hefðbundna meðferð
tafarlaust þegar stjórn hefur náðst á æsingi.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
ADASUVE skal gefið á heilbrigðisstofnun undir eftirliti
heilbrigðisstarfsmanns. Fylgjast skal með
sjúklingum fyrsta klukkutímann eftir gjöf hvers skammts með
tilliti til teikna og einkenna
berkjukrampa.
Meðhöndlun með skammvirkum, berkjuvíkkandi beta-örva skal vera
til staðar við meðferð á
hugsanlegum, alvarlegum aukaverkunum frá öndunarfærum
(berkjukrampi).
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af ADASUVE er 9,1 mg. Þar sem ekki er
hægt að ná þeim skammti með
þessum styrkleika (ADASUVE 4,5 mg) á að byrja á að nota
styrkleikann ADASUVE 9,1 mg. Gefa má
annan skammt eftir 2 klukkustundir ef nauðsyn krefur. Ekki skal gefa
meira en tvo skammta.
Gefa má minni skammt sem nemur 4,5 mg ef sjúklingur þoldi ekki
skammt sem nemur 9,1 mg, eða ef
læknir ákveður að minni skammtur henti betur.
Aldraðir
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun ADASUVE hjá
sjúklingum eldri en 65 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrna- og/eða lifrarstarfsemi
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á ADASUVE hjá sjúklingum með
skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.
Engar upplýsingar liggja fyrir.
Börn
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun ADASUVE hjá börnum
(yngri en 18 ára). Engar
upplýsingar liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til innöndunar. Lyfinu er pakkað í in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史