Adasuve

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022

유효 성분:

loxapín

제공처:

Ferrer Internacional S.A.

ATC 코드:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

치료 그룹:

Taugakerfi

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Adasuve er ætlað til að stjórna hraðri stjórn á væga til í meðallagi æsing hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. Sjúklingar ættu að fá reglulega meðferð strax eftir að hafa fengið bráða æsandi einkenni.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2013-02-20

환자 정보 전단

                                43
B.
FYLGISEÐILL
44
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
ADASUVE 4,5 mg innöndunarduft, afmældir skammtar
loxapín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um ADASUVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADASUVE
3.
Hvernig nota á ADASUVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ADASUVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um ADASUVE og við hverju það er notað
ADASUVE inniheldur virka efnið loxapín sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð geðrofslyf.
ADASUVE verkar með því að hindra ákveðin efni í heilanum
(taugaboðefni) eins og dópamín og
serótónín og hefur þannig róandi áhrif og dregur úr
árásargirni.
ADASUVE er notað til meðhöndlunar á bráðum einkennum á vægum
til miðlungsmiklum æsingi hjá
fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. Einkenni
slíkra sjúkdóma eru m.a.
eftirfarandi:

(Geðklofi). Heyra, sjá eða skynja hluti sem eru ekki til staðar,
tortryggni, ranghugmyndir,
samhengislaus orðræða og hegðun og flöt tilfinningaleg svörun.
Einstaklingar með þennan
sjúkdóm geta einnig verið þunglyndir, sakbitnir, kvíðnir og
spenntir.

(Geðhvarfasýki). Finna fyrir „því að vera hátt uppi", of
mikilli orku við dagleg störf, minni
svefnþörf, mikilli orðræðu sem inniheldur örar hugmyndir og á
stundum veruleg skapstyggð.
2.
Áður en byrjað er að nota ADASUVE
Ekki má nota ADASUVE

ef þú ert með ofnæmi fyrir loxapíni eða amoxapíni,

ef um er að ræða einkenni eins og hvæsa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ADASUVE 4,5 mg innöndunarduft, afmældir skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta innöndunartæki inniheldur 5 mg af loxapíni og
gefur 4,5 mg af loxapíni.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt tæki með munnstykki á einum enda og útstæðum flipa sem
hægt er að toga út á öðrum enda.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
ADASUVE er ætlað til notkunar til skjótrar meðhöndlunar á vægum
til miðlungsmiklum æsingi hjá
fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki.
Sjúklingar ættu að fá hefðbundna meðferð
tafarlaust þegar stjórn hefur náðst á æsingi.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
ADASUVE skal gefið á heilbrigðisstofnun undir eftirliti
heilbrigðisstarfsmanns. Fylgjast skal með
sjúklingum fyrsta klukkutímann eftir gjöf hvers skammts með
tilliti til teikna og einkenna
berkjukrampa.
Meðhöndlun með skammvirkum, berkjuvíkkandi beta-örva skal vera
til staðar við meðferð á
hugsanlegum, alvarlegum aukaverkunum frá öndunarfærum
(berkjukrampi).
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af ADASUVE er 9,1 mg. Þar sem ekki er
hægt að ná þeim skammti með
þessum styrkleika (ADASUVE 4,5 mg) á að byrja á að nota
styrkleikann ADASUVE 9,1 mg. Gefa má
annan skammt eftir 2 klukkustundir ef nauðsyn krefur. Ekki skal gefa
meira en tvo skammta.
Gefa má minni skammt sem nemur 4,5 mg ef sjúklingur þoldi ekki
skammt sem nemur 9,1 mg, eða ef
læknir ákveður að minni skammtur henti betur.
Aldraðir
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun ADASUVE hjá
sjúklingum eldri en 65 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrna- og/eða lifrarstarfsemi
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á ADASUVE hjá sjúklingum með
skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.
Engar upplýsingar liggja fyrir.
Börn
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun ADASUVE hjá börnum
(yngri en 18 ára). Engar
upplýsingar liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til innöndunar. Lyfinu er pakkað í in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기