Actos

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

chlorowodorek pioglitazonu

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:w monoterapii:u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 u pacjentów z cukrzycą z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2000-10-13

资料单张

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ACTOS 15 MG TABLETKI
ACTOS 30 MG TABLETKI
ACTOS 45 MG TABLETKI
pioglitazon
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Actos i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Actos
3.
Jak stosować lek Actos
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Actos
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACTOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Actos zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Actos pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób
chorych na cukrzycę typu 2.,
pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3 do
6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni,
czy lek Actos działa.
Actos można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować metforminy, i
których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie pozwoliło
kontrolować stężenia cukru we krwi lub
mogą być dodawane do leczenia innymi lekami przeciwcukrzycowymi (jak
metformina, pochodne
sulfonylomocznika lub insulina), które nie zapewniają
w
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Actos 15 mg tabletki
Actos 30 mg tabletki
Actos 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Actos 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 92,87 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Actos 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocniczne o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 76,34 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Actos 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 114,51 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Actos 15 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, wypukłe, z
oznaczeniem „15” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
Actos 30 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, płaskie, z
oznaczeniem „30” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
Actos 45 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, płaskie, z
oznaczeniem „45” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych da
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-08-2023
产品特点 产品特点 德文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-08-2023
产品特点 产品特点 英文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-08-2023
产品特点 产品特点 法文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

查看文件历史