Actos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-08-2023

Aktiv bestanddel:

chlorowodorek pioglitazonu

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:w monoterapii:u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 u pacjentów z cukrzycą z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2000-10-13

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ACTOS 15 MG TABLETKI
ACTOS 30 MG TABLETKI
ACTOS 45 MG TABLETKI
pioglitazon
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Actos i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Actos
3.
Jak stosować lek Actos
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Actos
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACTOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Actos zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Actos pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób
chorych na cukrzycę typu 2.,
pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3 do
6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni,
czy lek Actos działa.
Actos można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować metforminy, i
których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie pozwoliło
kontrolować stężenia cukru we krwi lub
mogą być dodawane do leczenia innymi lekami przeciwcukrzycowymi (jak
metformina, pochodne
sulfonylomocznika lub insulina), które nie zapewniają
w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Actos 15 mg tabletki
Actos 30 mg tabletki
Actos 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Actos 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 92,87 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Actos 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocniczne o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 76,34 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Actos 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 114,51 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Actos 15 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, wypukłe, z
oznaczeniem „15” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
Actos 30 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, płaskie, z
oznaczeniem „30” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
Actos 45 mg tabletki
Tabletki barwy białej lub kremowej, okrągłe, płaskie, z
oznaczeniem „45” po jednej stronie i
„ACTOS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych da
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik