Acticam

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2021

有效成分:

μελοξικάμη

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα

疗效迹象:

Πόσιμο εναιώρημα:Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Ενέσιμο διάλυμα:Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. Γάτες:Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2008-12-09

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ACTICAM 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Βέλγιο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Acticam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες.
Μeloxicam.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μeloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. Μείωση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής, που ακολουθεί τις
ορθοπεδικές
επεμβάσεις και τις επεμβάσεις στους
μαλακούς ιστούς.
Γάτες:
Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά
από ωοθηκυστερεκτομή και
δευτερεύουσες επεμβάσεις
στους μαλακούς ιστούς.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μηv χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να μην χορηγεί
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Acticam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Meloxicam 5 mg.
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Ethanol 150 mg.
Βλ τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. Μείωση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής, που ακολουθεί τις
ορθοπεδικές
επεμβάσεις και τις επεμβάσεις στους
μαλακούς ιστούς.
Γάτες:
Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά
από ωοθηκυστερεκτομή και
δευτερεύουσες επεμβάσεις
στους μαλακούς ιστούς.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-03-2021
产品特点 产品特点 德文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-03-2021
产品特点 产品特点 英文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-03-2021
产品特点 产品特点 法文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史