Actelsar HCT

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-03-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Actavis Group hf

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

治疗领域:

Essential Hypertension

疗效迹象:

Léčba esenciální hypertenze. Actelsar HCT s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Actelsar HCT s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Actelsar HCT s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Actelsar HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Actelsar
HCT užívat
3.
Jak se přípravek Actelsar HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Actelsar HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
ACTELSAR HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Actelsar HCT je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě.
Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak (hypertenze) neléčí, může navodit
pošk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Bílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety o rozměrech
6,55 x 13,6 mm, označené „TH“ na jedné
straně.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Bílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety o rozměrech
9,0 x 17,0 mm, označené „TH 12,5“ na obou
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Actelsar HCT s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých,
u nichž nedochází k dostatečné
úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Actelsar HCT mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven
samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání
fixní kombinace dávek se doporučuje
provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to
klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z
monoterapie na fixní kombinaci dávek.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 80 mg.
Actelsar HCT je k dispozici také v síle 80 mg/25 mg.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
3
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Doporučuje se pravidelná kontrola renální funkce (viz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-03-2013
资料单张 资料单张 德文 24-10-2023
产品特点 产品特点 德文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-03-2013
资料单张 资料单张 英文 24-10-2023
产品特点 产品特点 英文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-03-2013
资料单张 资料单张 法文 24-10-2023
产品特点 产品特点 法文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2023

查看文件历史