Accofil

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-10-2014

有效成分:

filgrastim

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L03AA02

INN(国际名称):

filgrastim

治疗组:

Иммуностимуляторы,

治疗领域:

neutropenija

疗效迹象:

Accofil indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacije koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. Sigurnost i učinkovitost Accofil-a slične su kod odraslih i djece s citotoksičnom kemoterapijom. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). Kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L, A u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave Accofil ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi HIV-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-09-17

资料单张

                                103
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. UPUTA O LIJEKU
104
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA_ _
ACCOFIL 30 MU/0,5 ML (0,6 MG/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU/INFUZIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
filgrastim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Accofil i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Accofil
3.
Kako primjenjivati Accofil
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Accofil
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACCOFIL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ACCOFIL
Accofil je čimbenik poticanja rasta bijelih krvnih stanica (čimbenik
poticanja rasta granulocitnih
kolonija) i pripada skupini lijekova koji se nazivaju citokini.
Čimbenici rasta su proteini koji se
prirodno proizvode u tijelu, ali se također mogu proizvesti
biotehnologijom za upotrebu kao lijek.
Accofil djeluje tako da potiče koštanu srž da proizvodi više
bijelih krvnih stanica.
Smanjenje broja bijelih krvnih stanica (neutropenija) može se javiti
iz nekoliko razloga. Ovo stanje
smanjuje sposobnost Vašeg tijela da se bori protiv infekcija. Accofil
potiče brzu proizvodnju novih
bijelih stanica u koštanoj srži.
Accofil se može koristiti:
-
za povećanje broja bijelih krvih stanica nakon liječenja
kemoterapijom radi sprječavanja
infekcija
-
za povećanje broja bijelih krvnih stanica nakon presađivanja
koštane srži radi sprječavanja
infekcija
-
prije visokih doza kemoterapije kako bi koštana srž p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Accofil 30 MU/0,5 ml otopina za injekciju/infuziju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 milijuna jedinica (MU) / 300
mikrograma filgrastima u 0,5 ml
(0,6 mg/ml) otopine za injekciju ili infuziju.
Filgrastim je rekombinantni metionilni ljudski čimbenik poticanja
rasta granulocitnih kolonija
proizveden u bakteriji
_Escherichia coli _
(BL21) tehnologijom rekombinantne DNA.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine sadrži 50 mg sorbitola (E420)
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Koncentrat za otopinu za infuziju u napunjenoj štrcaljki
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Accofil je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije
febrilne neutropenije u bolesnika
liječenih standardnom citotoksičnom kemoterapijom zloćudne bolesti
(uz iznimku kronične
mijeloične leukemije i mijelodisplastičnih sindroma) te za smanjenje
trajanja neutropenije u
bolesnika koji prolaze mijeloablativnu terapiju prije transplantacije
koštane srži i u kojih se smatra
da postoji povećan rizik od produljene teške neutropenije. Sigurnost
i djelotvornost Accofila u djece
koja primaju citotoksičnu kemoterapiju slične su onima u odraslih.
Accofil je indiciran za mobilizaciju krvnih perifernih stanica
preteča (PBPC, engl.
_peripheral blood _
_progenitor cells_
).
U bolesnika, bilo djece ili odraslih, s teškom kongenitalnom,
cikličkom ili idiopatskom
neutropenijom s apsolutnim brojem neutrofila (ABN) od ≤ 0,5 x 10
9
/l i teškim ili recidivirajućim
infekcijama u anamnezi, dugotrajna primjena Accofila indicirana je za
povećanje broja neutrofila i
smanjenje incidencije i trajanja događaja povezanih s infekcijom.
Accofil je indiciran za liječenje perzistentne neutropenije (ABN
manji ili jednak 1,0 x 10
9
/l) u
bolesnika s uznapredovalom HIV-infekcijom, kako bi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-10-2014
资料单张 资料单张 德文 15-03-2024
产品特点 产品特点 德文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-10-2014
资料单张 资料单张 英文 15-03-2024
产品特点 产品特点 英文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-10-2014
资料单张 资料单张 法文 15-03-2024
产品特点 产品特点 法文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史