Abiraterone Krka

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-11-2021

有效成分:

abiraterono acetatas

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone acetate

治疗组:

Endokrininė terapija

治疗领域:

Prostatos navikai

疗效迹象:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2021-06-24

资料单张

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ABIRATERONE KRKA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abiraterono acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abiraterone Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abiraterone Krka
3.
Kaip vartoti Abiraterone Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abiraterone Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABIRATERONE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abiraterone Krka sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu.
Jis yra vartojamas išplitusio į
kitas kūno vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams.
Abiraterone Krka slopina testosterono
gamybą Jūsų organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
Abiraterone Krka skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar
reaguojama į gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABIRATERONE KRKA
ABIRATERONE KRKA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abiraterone Krka 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg abiraterono
acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 253,2 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Nuo pilkai violetinės iki violetinės, ovalios, abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių matmenys
apytiksliai 20 mm ilgio x 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abiraterone Krka kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:
-
naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);
-
metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);
-
suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
(mKAPV)gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (dvi 500 mg tabletės), vartojama
kartą per parą. Jos negalima
vartoti su maistu (žr. „Vartojimo metodas“ toliau). Tablečių
vartojimas su maistu padidina abiraterono
sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2 skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV Abiraterone Krka vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar
prednizolono per parą.
Esant mKAPV Abiraterone Krka vartojamas su 10 mg prednizono ar
prednizolono per parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-11-2021
资料单张 资料单张 德文 08-03-2023
产品特点 产品特点 德文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-11-2021
资料单张 资料单张 英文 08-03-2023
产品特点 产品特点 英文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-11-2021
资料单张 资料单张 法文 08-03-2023
产品特点 产品特点 法文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-11-2021