髓力達膠囊20毫克

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2020

有效成分:

Panobinostat lactate, anhydrous

可用日期:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

药物剂型:

膠囊劑

组成:

Panobinostat lactate, anhydrous (1004002810) (corresponding to Panobinostat......20MG)MG

每包单位数:

鋁箔盒裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN ES

疗效迹象:

Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。

產品總結:

註銷日期: 2020/07/13; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2022/03/03; 英文品名: Farydak 20 mg capsules

授权状态:

已註銷

授权日期:

2017-03-03

资料单张

                                1
髓力達膠囊 10
毫克
衛部藥輸字第
027003
號
髓力達膠囊 15
毫克
衛部藥輸字第
027004
號
髓力達膠囊 20
毫克
衛部藥輸字第
027005
號
FARYDAK
®
CAPSULE
10 mg, 15 mg, 20 mg
【組成】
Farydak 10 mg
硬膠囊
每顆硬膠囊含相當於
panobinostat 10 mg
之
panobinostat lactate anhydrous
。
Farydak 15 mg
硬膠囊
每顆硬膠囊含相當於
panobinostat 15 mg
之
panobinostat lactate anhydrous
。
Farydak 20 mg
硬膠囊
每顆硬膠囊含相當於
panobinostat 20 mg
之
panobinostat lactate anhydrous
。
所有賦形劑列表,請參閱【賦形劑】章節。
【劑型】
硬膠囊。
Farydak 10 mg
硬膠囊
淺綠色不透明硬明膠膠囊
(15.6 - 16.2 mm)
,內含白色至米白色粉末,膠囊殼蓋以黑色墨水標示「
LBH 10 mg
」,膠囊殼本
體以黑色墨水印有二條環狀線。
Farydak 15 mg
硬膠囊
橘色不透明硬明膠膠囊
(19.1 - 19.7 mm)
,內含白色至米白色粉末,膠囊殼蓋以黑色墨水標示「
LBH 15 mg
」,膠囊殼本體
以黑色墨水印有二條環狀線。
Farydak 20 mg
硬膠囊
紅色不透明硬明膠膠囊
(19.1 - 19.7 mm)
,內含白色至米白色粉末,膠囊殼蓋以黑色墨水標示「
LBH 20 mg
」,膠囊殼本體
以黑色墨水印有二條環狀線。
【臨床特性】
適應症
Farydak
併用
bortezomib
與
dexamethasone
,適用於曾接受至少兩次先前治療
(
包含
bortezomib
及
immunomodulatory agent)
的多發性骨髓瘤病患。
用量與用法
Farydak
的治療應該由熟悉抗癌療法的醫師處方使用。
用量
建議的
panobinostat
起始劑量為
20 mg
,每天口服一次,於
21
天週期的第
1
、
3
、
5
、
8
、
10
和第
12
天服用。病患應先開始
八個週期的治療。建議得到臨床效益的病患繼續接受額外八個週期的治療。總治療期最多為
16
個週期
(48
週
)
。
Panobinostat
與
bortezomib
及
dexamethasone
合併給予,如表
1
及表
2
所示。開始合併治療之前,應參閱
bortezomib
和
dexamethasone
處方
                                
                                阅读完整的文件