国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PHENYTOIN SODIUM
暉致醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 (50978778)
N03AB02
膠囊劑
PHENYTOIN SODIUM (2812000610) 100.00MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
久裕企業股份有限公司(委託包裝) 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區 TW
phenytoin
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
有效日期: 2028/05/25; 英文品名: DILANTIN KAPSEALS
1969-06-16
1 of 12 癲能停膠囊 DILANTIN KAPSEALS 內衛藥製字第 000817 號 本藥須由醫師處方使用 1. 性狀 1.1 有效成分及含量 每顆膠囊含有 100 mg 之 phenytoin sodium 。 1.2 賦形劑 膠囊中還包含下列非活性成分 : 滑石粉 (Talc) 、硬酯酸鎂 ( Magnesium Stearate) 、乳糖 (Lactose) 、明膠 (Gelatin) 、純水 (Purified Water) 、紅色六號 (New Coccine) 、黃色四號 (Tartrazine) 、硫酸月桂酯鈉 (Sodium Lauryl Sulfate) 、甘油 (Glycerine) 、二氧化鈦 (Titanium Dioxide) 。 1.3 劑型 膠囊。 1.4 藥品外觀 三號硬膠囊,白色膠囊體印有 PARKE-DAVIS 字樣;鮮紅橙膠囊帽印有 PD-100 字樣。 2. 適應症 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 3. 用法及用量 3.1 用法用量 成人: —— 分次給藥 初劑量為 100 mg ,每日服用 3 次,視病人需要調整之。一般維持劑量為 100 mg ,每日 2-3 次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視病人之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及 藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測病人之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並 藉以適切調整每一位病人之劑量。 —— 負荷劑量 有肝病或腎病病史之病人不適用此給藥法。 最初至多可投與 1000 mg ,分 3 次給藥( 400 mg 、 300 mg 、 300 mg ),投藥間隔為 2 小時; 24 小時後改投與維持劑量,並密切監測病人之血中濃度。 2 of 12 兒童: 初劑量為每日每公斤體重 5 mg ,分 2-3 次投與。每日最高劑量為 300 mg 。通常維持劑量為 每公斤體重 4-8 mg 。 6 歲以上之兒童可採用成人最低劑量 ( 每日 300 mg) 。以上劑量亦皆須視 病人之個別狀況而調整之 ( 參見用法用量 - 成人,分次給藥一節 ) 。 ( 處方調配者注意 ) 1. 藥師為病人重新調配 phenytoin sodium capsules 時,須先確定下列事項 : (1) 所用之品牌是否已修改處方組成。 (2) phenytoin sodium 阅读完整的文件