樂坦諾點眼液

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

LATANOPROST

可用日期:

台灣參天製藥股份有限公司 台北市中山區松江路126號9樓之1 (86383884)

ATC代码:

S01EE01

药物剂型:

點眼液劑

组成:

LATANOPROST (9200037500) MG

每包单位数:

LDPE塑膠瓶裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN JP

治疗领域:

latanoprost

疗效迹象:

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

產品總結:

有效日期: 2027/11/29; 英文品名: Latano Santen Eye Drops

授权日期:

2022-11-29

资料单张

樂坦諾點眼液
LATANO SANTEN EYE DROPS
衛部藥輸字 第 028400 號
須由醫師處⽅使⽤
版本⽇期 2023-02-02
版次
1 性狀
1.1 有效成分及含量
每⼀毫升溶液含 50 μg latanoprost。
每滴約含有1.5mcg latanoprost。
1.2 賦形劑
Polysorbate 80
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
Dibasic sodium phosphate hydrate
Sodium chloride
Benzalkonium chloride
Phosphoric acid
Sodium hydroxide
Purified water
1.3 劑型
點眼液劑
1.4 藥品外觀
為清澈無⾊溶液
2 適應症
六歲以上兒童與成⼈之青光眼、⾼眼壓。
3 ⽤法及⽤量
3.1 ⽤法⽤量
本藥須由醫師處⽅使⽤
成⼈建議劑量(包括老年⼈)
建議治療⽅式為每⽇點⼀滴於病眼。於晚間投與latanoprost可獲得最佳效果。
已知增加投藥頻率會降低latanoprost降眼壓的效果，因此Latanoprost的每⽇的劑量不可以超過
⼀滴。
若忘記投與⼀次使⽤劑量時，下次仍應依正常劑量投藥。
投藥⽅式
上市前臨床試驗證實，單獨使⽤latanoprost即可達到治療效果。雖然確認latanoprost與其他藥品
併⽤效果之臨床試驗仍未完成，但由三個⽉的試驗結果顯⽰，Latanoprost與⼄型-腎上腺素受體
拮抗劑(timolol)併⽤治療效果良好。短期試驗結果顯⽰，Latanoprost與甲型－腎上腺素受體作⽤
劑(dipivalyl
epinephrine)或⼝服碳酸脫⽔酵素抑制劑(acetazolamide)併⽤，可加成Latanoprost
之作⽤。與⼄醯膽鹼受體作⽤劑(pilocarpine)併⽤，則⾄少可部分增加Latanoprost
之作⽤。若與
其他藥品併⽤，各點眼液劑應⾄少間隔五分投與。
latanoprost的劑量為每⽇投藥次數不應超過⼀次，因為有報告指出，增加投藥之頻率
會減低其
降眼壓之作⽤。
⼈類眼內壓在投藥後⼤約三到四⼩時後開始降低，在投藥後八到⼗⼆⼩時達到最⼤的效果。其眼
壓下降效果可持續⾄少⼆⼗四⼩時。
點眼藥前應先將隱形眼鏡取出，在點藥後15分鐘才可重新配戴。(⾒5.1節)
3.3