Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LATANOPROST
台灣參天製藥股份有限公司 台北市中山區松江路126號9樓之1 (86383884)
S01EE01
點眼液劑
LATANOPROST (9200037500) MG
LDPE塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN JP
latanoprost
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
有效日期: 2027/11/29; 英文品名: Latano Santen Eye Drops
2022-11-29
樂坦諾點眼液 LATANO SANTEN EYE DROPS 衛部藥輸字 第 028400 號 須由醫師處⽅使⽤ 版本⽇期 2023-02-02 版次 1 性狀 1.1 有效成分及含量 每⼀毫升溶液含 50 μg latanoprost。 每滴約含有1.5mcg latanoprost。 1.2 賦形劑 Polysorbate 80 Sodium dihydrogen phosphate dihydrate Dibasic sodium phosphate hydrate Sodium chloride Benzalkonium chloride Phosphoric acid Sodium hydroxide Purified water 1.3 劑型 點眼液劑 1.4 藥品外觀 為清澈無⾊溶液 2 適應症 六歲以上兒童與成⼈之青光眼、⾼眼壓。 3 ⽤法及⽤量 3.1 ⽤法⽤量 本藥須由醫師處⽅使⽤ 成⼈建議劑量(包括老年⼈) 建議治療⽅式為每⽇點⼀滴於病眼。於晚間投與latanoprost可獲得最佳效果。 已知增加投藥頻率會降低latanoprost降眼壓的效果,因此Latanoprost的每⽇的劑量不可以超過 ⼀滴。 若忘記投與⼀次使⽤劑量時,下次仍應依正常劑量投藥。 投藥⽅式 上市前臨床試驗證實,單獨使⽤latanoprost即可達到治療效果。雖然確認latanoprost與其他藥品 併⽤效果之臨床試驗仍未完成,但由三個⽉的試驗結果顯⽰,Latanoprost與⼄型-腎上腺素受體 拮抗劑(timolol)併⽤治療效果良好。短期試驗結果顯⽰,Latanoprost與甲型-腎上腺素受體作⽤ 劑(dipivalyl epinephrine)或⼝服碳酸脫⽔酵素抑制劑(acetazolamide)併⽤,可加成Latanoprost 之作⽤。與⼄醯膽鹼受體作⽤劑(pilocarpine)併⽤,則⾄少可部分增加Latanoprost 之作⽤。若與 其他藥品併⽤,各點眼液劑應⾄少間隔五分投與。 latanoprost的劑量為每⽇投藥次數不應超過⼀次,因為有報告指出,增加投藥之頻率 會減低其 降眼壓之作⽤。 ⼈類眼內壓在投藥後⼤約三到四⼩時後開始降低,在投藥後八到⼗⼆⼩時達到最⼤的效果。其眼 壓下降效果可持續⾄少⼆⼗四⼩時。 點眼藥前應先將隱形眼鏡取出,在點藥後15分鐘才可重新配戴。(⾒5.1節) 3.3 Aqra d-dokument sħiħ