喜寧保膜衣錠２００公絲（芬布芬）

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

FENBUFEN

可用日期:

臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０號之１ (11912601)

ATC代码:

M01AE05

药物剂型:

膜衣錠

组成:

FENBUFEN (2808400600) (LEDERLE) 200MG

每包单位数:

瓶裝;;盒裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 TW

治疗领域:

fenbufen

疗效迹象:

骨關節炎、類風濕性關節炎、關節強性脊椎炎、急性痛風關節炎及術後與外傷性疼痛

產品總結:

註銷日期: 2010/02/08; 註銷理由: 屆期未申請展延; 有效日期: 2008/08/27; 英文品名: CINOPAL*F.C. TABLETS 200MG (FENBUFEN)

授权状态:

已註銷

授权日期:

1982-08-27

资料单张

1
喜寧保
*
膜衣錠
200
公絲（芬布芬）
概論：名稱
喜寧保之化學為γ
-oxo[1,1'-biphenyl]-4-butanoic
acid.
其結構公式如下：
Fenbufen
為一白色結晶粉末，在較高溫度時可溶於
鹼性及各種有機溶劑。
喜寧保為一非類固醇之抗炎劑，每錠含
Fenbufen
200
公絲。
臨床藥理學：
口服給藥後，喜寧保即迅速吸收且廣泛代謝，對正
常及關節炎受驗者給予喜寧保單一口服劑量（
50
至
2000
公絲）後，其最高血清濃度約在
1
至
4
小時出
現
。
其
主
要
代
謝
物
為
γ
-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-butanoic
acid
及
P-biphenylacetic acid
，其最高血清濃度分別於
2
至
6
小時與
6
至
12
小時出現。前者為各種劑量範圍之
主 要 代 謝 物 ； 其 最 高 濃 度 比 喜 寧 保 及
P-biphenylacetic acid
之濃度大
6
至
12
倍。本藥及
其代謝物之血清半衰期為
9
至
12
小時，其代謝物停
留在血中之時間較長，如
450
公絲之單一口服劑量
時，停留在血中至少
36
小時，如
2000
公絲之單一
口服劑量則至少
72
小時。
在各種多次劑量療法（每天
375
至
800
公絲）時，
其血清代謝物之種類與單一劑量類似，通常在服藥
三天後，喜寧保及
/
或其代謝物之血清濃度達到穩定
狀態，喜寧保或其代謝物並無積留現象，並且廣泛
（多於
97%
）與血清蛋白質結合。以含
14
C
標幟之
fenbufen
給予單一劑量（
600
公絲）之後，有
69%
至
77%
在
240
小時內發現於排泄物之內（其中
64%
至
70%
出現於尿液中，
4%
至
10%
出現於糞便中），
其餘
11%
則消失於呼氣中。
對有關節滲出液之病患給予喜寧保單一
劑量（
750
公絲）時，其在滑液中第八小時之濃度約為血清濃
度之三分之一。
經過特殊試驗顯示：
1.
在服用單一劑量後立即進食
標準餐，會增加喜寧保及其代謝物達到最高血清濃
度之時間，不過，食物之存在對血清濃度曲線所涵
蓋之面積並無