Страна: Тайвань
Язык: китайский
Источник: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
FENBUFEN
臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 (11912601)
M01AE05
膜衣錠
FENBUFEN (2808400600) (LEDERLE) 200MG
瓶裝;;盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 TW
fenbufen
骨關節炎、類風濕性關節炎、關節強性脊椎炎、急性痛風關節炎及術後與外傷性疼痛
註銷日期: 2010/02/08; 註銷理由: 屆期未申請展延; 有效日期: 2008/08/27; 英文品名: CINOPAL*F.C. TABLETS 200MG (FENBUFEN)
已註銷
1982-08-27
1 喜寧保 * 膜衣錠 200 公絲(芬布芬) 概論:名稱 喜寧保之化學為γ -oxo[1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid. 其結構公式如下: Fenbufen 為一白色結晶粉末,在較高溫度時可溶於 鹼性及各種有機溶劑。 喜寧保為一非類固醇之抗炎劑,每錠含 Fenbufen 200 公絲。 臨床藥理學: 口服給藥後,喜寧保即迅速吸收且廣泛代謝,對正 常及關節炎受驗者給予喜寧保單一口服劑量( 50 至 2000 公絲)後,其最高血清濃度約在 1 至 4 小時出 現 。 其 主 要 代 謝 物 為 γ -hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid 及 P-biphenylacetic acid ,其最高血清濃度分別於 2 至 6 小時與 6 至 12 小時出現。前者為各種劑量範圍之 主 要 代 謝 物 ; 其 最 高 濃 度 比 喜 寧 保 及 P-biphenylacetic acid 之濃度大 6 至 12 倍。本藥及 其代謝物之血清半衰期為 9 至 12 小時,其代謝物停 留在血中之時間較長,如 450 公絲之單一口服劑量 時,停留在血中至少 36 小時,如 2000 公絲之單一 口服劑量則至少 72 小時。 在各種多次劑量療法(每天 375 至 800 公絲)時, 其血清代謝物之種類與單一劑量類似,通常在服藥 三天後,喜寧保及 / 或其代謝物之血清濃度達到穩定 狀態,喜寧保或其代謝物並無積留現象,並且廣泛 (多於 97% )與血清蛋白質結合。以含 14 C 標幟之 fenbufen 給予單一劑量( 600 公絲)之後,有 69% 至 77% 在 240 小時內發現於排泄物之內(其中 64% 至 70% 出現於尿液中, 4% 至 10% 出現於糞便中), 其餘 11% 則消失於呼氣中。 對有關節滲出液之病患給予喜寧保單一 劑量( 750 公絲)時,其在滑液中第八小時之濃度約為血清濃 度之三分之一。 經過特殊試驗顯示: 1. 在服用單一劑量後立即進食 標準餐,會增加喜寧保及其代謝物達到最高血清濃 度之時間,不過,食物之存在對血清濃度曲線所涵 蓋之面積並無 Прочитать полный документ