אפיניטור 5 מג

国家: 以色列

语言: 希伯来文

来源: Ministry of Health

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2023

有效成分:

EVEROLIMUS

可用日期:

NOVARTIS ISRAEL LTD

ATC代码:

L04AA18

药物剂型:

טבליה

组成:

EVEROLIMUS 5 MG

给药途径:

פומי

处方类型:

מרשם נדרש

厂商:

NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND

治疗组:

EVEROLIMUS

治疗领域:

EVEROLIMUS

疗效迹象:

* Treatment of patients with advanced renal cell carcinoma after failure of treatment with sunitinib or sorafenib.* For the treatment of patients with SEGA associated with tuberous sclerosis (TS) who require therapeutic intervention but are not candidates for curative surgical resection.The effectiveness of Afinitor is based on an analysis of change in SEGA volume. Clinical benefit such as improvement in disease-related symptoms or increase in overall survival has not been demonstrated.* Treatment of progressive neuroendocrine tumors of pancreatic origin (PNET) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic disease.The safety and effectiveness of AFINITOR® in the treatment of patients with carcinoid tumors have not been established.* For the treatment of hormone receptor – positive, HER2/neu negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence of progression follwing a non – steroidal aromatase inhibitor.*

產品總結:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם. ב. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Sunitinib, Everolimus;ג. גידול נוירו אנדוקריני לא פונקציונלי ממקור מערכת עיכול או ריאה, לא נתיח, מתקדם מקומי או גרורתי, well differentiated (grade 1 or grade 2). ד. טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית, למעט חולות שקיבלו טיפול כימותרפי לצורך איזון משבר ויסרלי סימפטומטי. הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane.ה. אסטרוציטומה תת אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA – subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל-tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous sclerosis);ו. אנגיומיוליפומה כלייתית בחולי TSC (Tuberous sclerosis complex) בחולים עם נגע בגודל שווה ל-3 ס"מ או גדול מ-3 ס"מ.2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (א) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. 3. הטיפול בתרופה לפי פסקת משנה 1 (ב) עד (ד) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.4. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (ה) ו-(ו) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או נוירולוגיה או נפרולוגיה.

授权日期:

2015-01-31

资料单张

                                1986 - ו"משתה )םירישכת( םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
תוילבט ,ג"מ 10 ,ג"מ 5 ,ג"מ 2.5 רוטיניפא
:הליכמ הילבט לכ
Everolimus
2.5 mg
ג"מ 2.5 סומילורווא :ג"מ 2.5 רוטיניפא
Everolimus 5 mg
ג"מ 5 סומילורווא :ג"מ 5 רוטיניפא
Everolimus 10 mg
ג"מ 10 סומילורווא :ג"מ 10 רוטיניפא
."ףסונ עדימ" 6 ףיעסו "הפורתה לש
םיביכרמהמ קלח לע בושח עדימ" 2 ףיעס האר
:םיינגרלאו םיליעפ יתלב םירמוח
לא הנפ ,תופסונ תולאש ךל שי םא .הפורתה לע
יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע .הפורתב שמתשת
םרטב ופוס דע ןולעה תא ןויעב ארק
.חקורה לא וא אפורה
.המוד םתלחמ יכ ךל הארנ םא וליפא םהל
קיזהל הלולע איה .םירחאל התוא ריבעת לא
.ךתלחמב לופיטל המשרנ וז הפורת
1 .
?הפורתה תדעוימ המל
:ל תדעוימ ג"מ 10 -ו 5 ,2.5 תוילבט רוטיניפא
•
]
Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA([ םייקנע םיאת לש
תילאמידנפאבאס המוטיצורטסא גוסמ יחומ
לודיג םע םילוחב לופיט
.חותינ םיאתמ אל םהל ,]Tuberous Sclerosis Complex (TSC([
תישרק תשרטב רושקה
•
חותינ ךירצמ וניא יתיילכה לודיגה רשאכ
]Angiomyolipoma (AML([ המופילוימויגנא ארקנה
הילכב לודיג םע םירגובמ םילוחב לופיט
.(Tuberous Sclerosis Complex( תישרק תשרט הנוכמה
יטנג בצמב רושק םילודיג לש הז גוס .ידיימ
•
וא תימוקמ ומדקתהש ,חותינ תועצמאב הרסהל
םינתינ םניאש בלבלב םרוקמש םימדקתמ
םינירקודנאוריונ םילודיג םע םילוחב
לופיט
.תיתרורג הלחמ
•
תיתרורג הלחמ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 英文 04-01-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-08-2016
资料单张 资料单张 阿拉伯文 04-01-2023

搜索与此产品相关的警报