Zyrtec tropfen buvables

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-05-2023

Thành phần hoạt chất:

cetirizini dihydrochloridum

Sẵn có từ:

UCB-Pharma SA

Mã ATC:

R06AE07

INN (Tên quốc tế):

cetirizini dihydrochloridum

Dạng dược phẩm:

tropfen buvables

Thành phần:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, E 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg.

Lớp học:

B/D

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antiallergisch

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1994-09-06

Tờ rơi thông tin

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Zyrtec®
Was ist Zyrtec und wann wird es angewendet?
Wann darf Zyrtec nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Zyrtec Vorsicht geboten?
Darf Zyrtec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Zyrtec?
Welche Nebenwirkungen kann Zyrtec haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Zyrtec enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Zyrtec? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers (oder
Drogisten) bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder (der Drogistin) an,
um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
FR
IT
Was ist Zyrtec und wann wird es angewendet?
Zyrtec ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen
wirksam. Es blockiert die Wirkung von
Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird.
Zyrtec wird bei Erwachsenen und
Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen
Erkrankungen, wie Heuschnupfen,
allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie
chronische Nesselsucht (die oft mit
Juckreiz einhergeht). Kinder von 2 bis 6 Jahren, die an Heuschnupfen
l
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                FACHINFORMATION
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Cetirizin (als Cetirizin-Dihydrochlorid).
Hilfsstoffe
Filmtabletten: Mikrokristalline Zellulose, Laktose-Monohydrat (66,40
mg pro Filmtablette),
hochdisperses Siliziumdioxid und Magnesiumstearat.
Die Tablettenkerne sind mit einem Film aus Opadry Y-1-7000
(Hypromellose E 464, Titandioxid E
171 und Macrogol 400) überzogen.
Tropfen: Natriumacetat, Essigsäure, Propylenglykol, Glycerin,
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218:
1,35 mg/ml), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216: 0,15 mg/ml),
Saccharin-Natrium, Wasser.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtablette
Eine Filmtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid.
Tropfen
1 ml (entsprechend 20 Tropfen) enthält 10 mg
Cetirizin-Dihydrochlorid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von
Allergischer Rhinitis, saisonal (Heuschnupfen, Pollinosis; die
Behandlungsdauer bei Kindern mit
saisonaler Rhinitis beträgt maximal 4 Wochen) und perennial.
Allergischer Konjunktivitis.
Chronischer idiopathischer Urtikaria.
Bei Kindern von 2-6 Jahren zur Behandlung von
Saisonaler allergischer Rhinitis.
Dosierung/Anwendung
Saisonale allergische Rhinitis
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis
beträgt einmal täglich 10 mg (1
Filmtablette oder 20 Tropfen).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Während maximal 4 Wochen 1 Mal täglich
10 mg (1 Filmtablette oder
20 Tropfen).
Alternativ kann die Dosierung auf zwei Einnahmen (je eine halbe
Filmtablette oder 10 Tropfen
morgens und abends) verteilt werden.
Kinder von 2-6 Jahren: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 5 mg und
soll auf zwei Einnahmen (je 5
Tropfen morgens und abends) verteilt werden. Die Dauer der Behandlung
sollte 4 Wochen nicht
übersteigen.
Allergische Konjunktivitis
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis
beträgt einmal täglich 10 mg (1
Filmtablette oder 20 Tropfen).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Während maximal 4 Wochen 1 Mal täglich
10 mg (1 Filmtablette oder
20 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-05-2023