Zyclara

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

imikimod

Sẵn có từ:

Viatris Healthcare Limited

Mã ATC:

D06BB10

INN (Tên quốc tế):

imiquimod

Nhóm trị liệu:

Antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu

Khu trị liệu:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Chỉ dẫn điều trị:

Zyclara indicirana je za topikalno liječenje klinički tipične, ne-očigledni, sobe-hipertrofična, vidljiv ili opipljiv aktinička keratoza cijelo lice ili proćelav vlasišta u odraslih imunokompetentnih osoba kada su druge mogućnosti topikalna liječenje kontraindicirana ili manje prikladno.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-08-23

Tờ rơi thông tin

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYCLARA 3,75% KREMA
imikvimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Možete
im naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zyclara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zyclaru
3.
Kako primjenjivati Zyclaru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zyclaru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYCLARA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zyclara 3,75% krema sadrži djelatnu tvar imikvimod, koji je modulator
imunološkog odgovora
(stimulira imunološki sustav ljudi).
Ovaj lijek je propisan za liječenje aktinične keratoze u odraslih.
Ovaj lijek stimulira imunološki sustav Vašeg tijela da proizvede
prirodne tvari koje pomažu u borbi
protiv aktinične keratoze.
Aktinična keratoza izgleda kao gruba područja kože u ljudi koji su
tijekom života bili mnogo izloženi
sunčevom svjetlu. Ova područja mogu biti iste boje kao Vaša koža
ili su sivkasta, ružičasta, crvena ili
smeđa. Mogu biti ravna i ljuskava ili izdignuta, gruba, tvrda i
bradavičasta.
Ovaj lijek se smije primjenjivati samo za aktiničnu keratozu na licu
ili tjemenu, ako je Vaš liječnik
odlučio da je to najprikladnije liječenje za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZYCLARU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZYCLARU:
•
ako ste alergični na imikvimod ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Zyclaru:
•
Ako ste prij
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zyclara 3,75% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 9,375 mg imikvimoda u 250 mg kreme (3,75%).
Jedan gram kreme sadrži 37,5 mg imikvimoda.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
metilparahidroksibenzoat (E 218) 2,0 mg/g kreme
propilparahidroksibenzoat (E 216) 0,2 mg/g kreme
cetilni alkohol 22,0 mg/g kreme
stearilni alkohol 31,0 mg/g kreme
benzilni alkohol 20,0 mg/g kreme
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do žućkasta krema jednoličnog izgleda.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zyclara je indicirana za topikalno liječenje klinički tipičnih,
nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih,
vidljivih ili palpabilnih aktiničnih keratoza (AK) cijelog lica ili
tjemena bez kose u odraslih
imunokompetentnih bolesnika kada su druge mogućnosti topikalnog
liječenja kontraindicirane ili
manje prikladne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Zyclaru (do 2 vrećice po nanošenju, 250 mg imikvimod kreme po
vrećici) je potrebno nanositi jednom
dnevno prije spavanja na kožu zahvaćenog područja koje se liječi
tijekom dvaju ciklusa liječenja od 2
tjedna, između kojih je dvotjedni ciklus bez liječenja ili prema
uputi liječnika.
Područje koje se liječi je cijelo lice ili tjeme bez kose.
Lokalne kožne reakcije na liječenom području su dijelom očekivane
i česte zbog načina djelovanja
lijeka (vidjeti dio 4.4). Može se uzeti razdoblje odmora od nekoliko
dana ako je to potrebno zbog
bolesnikove nelagode ili težine lokalne kožne reakcije. Međutim,
nijedan dvotjedni ciklus liječenja se
ne smije produljiti zbog propuštenih doza ili razdoblja odmora.
Tijekom liječenja se može opaziti prolazno povećanje broja
aktiničnih keratoza zbog vjerojatnog
učinka imikvimoda da otkrije i liječi supkliničke lezije. Odgovor
na liječenje se ne može prikladno
procijeniti prije prestanka lokalne kožne reakcije. Bolesnici moraju
nastaviti liječenje kako je
propisa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu