Zepatier

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

elbasvir, grazoprevir

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J05AP54

INN (Tên quốc tế):

elbasvir, grazoprevir

Nhóm trị liệu:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, , Antivirals for treatment of HCV infections

Khu trị liệu:

Hepatitis C, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections 4.4 and 5.1.,

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2016-07-22

Tờ rơi thông tin

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAF
LET: IN
FORMATION FOR THE U
SER
ZEPATIER 50 MG/100 MG FILM-
COATED TABLETS
elbasvir/grazoprevir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING TH
IS MEDICINE B
ECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATI
ON FOR YOU.

Keep th
is leaflet. You may
need to read it again.

If you have
any fur
ther questions, ask
your doctor or pharmacist.

This
medicine has been pres
cribed for you only. Do not pass it on to others.
It may harm
them,
even if their signs of illness a
re the same a
s yours.

If you get any s
ide effects, talk to your doctor or p
harmaci
st. This includes a
ny p
ossible side
effects not lis
ted in this leaflet. Se
e section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZEPATIER is and what it is used for
2.
What you need
to know befo
re you take
ZEPATIER
3.
How to take
ZEPATIER
4.
Possible side
effects
5.
How to store
ZEPATIER
6.
Contents of the pack
and other information
1.
WHAT ZEPATIER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT
ZEPATIER IS
ZEPATIER is an antiviral medicine that contains the acti
ve substances elbas
vir and grazoprevir.
WHAT
ZEPATIER IS USED FOR
ZEPATIER
is used to treat long-term hepatitis C
infection in adult
s and children aged 12 years and
older who weigh at least 30 kilograms.
HOW ZEPATIER WORKS
Hepatitis C is a virus that infects the liver. The ac
tive substances in the medi
cine work together by
blocking two different pro
teins that the hepatitis C virus needs to grow and reproduce. This
allows the
infection to be permanently removed from the body.
ZEPATIER is sometimes taken with ano
ther medicine
, ribavirin.
It is very imp
ortant that yo
u also read the leaflets for the o
ther medicines
that you will be t
aking with
ZEPATIER. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW
BEFORE YOU TA
KE
ZEPATIER
DO NOT TAKE
ZEPATIER IF
:

you
are allergic to
elbasvir, grazopre
vir or any of
the other ingredien
ts of this medicine (listed in
section 6)

you have certain moderate or severe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACT
ERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZEPATIER
50 mg/100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COM
POSITION
Each film-
coated tablet con
tains 50
mg elbasvir and
100 mg grazoprevir.
Excipie
nts with known effect
Each film-coated
tablet contains 87.02
mg of lactose
(as monohydrate)
and 69.85 mg of sodium.
For the fu
ll list of excipients, see section
6.1.
3.
PHA
RMACEUT
ICAL FORM
Film-coated tablet.
Beige, oval tablet of dimensions 21 mm x 10
mm debossed with “770” on one side an
d plain on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICAT
IONS
ZEPATIER i
s indicated for the treatment of chro
nic hepatitis C (C
HC) in adult
and paediatric patients
12 years of age and older who weigh at least 30 kg
(see sections
4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (
HCV) genotype
-
specific activity
see sections 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ZEPATIER
treatment should b
e initiated and monitored
by a physician experienced in the
management of patients with
CHC.
Posology
The recommended dose is
one tablet once daily.
Recommended reg
imens and treatm
ent durations are provided in Table
1 below (see section
s 4.4
and 5.1):
3
TABLE
1: RECOMMENDED ZEPA
TIER THERAPY FOR TREATMENT OF
CHRONIC HEPATITIS C INFECTION IN
PATIENTS WITH OR WITHOUT C
OMPENSATED C
IRRHOSIS (CHILD
-
PUGH A ONLY)
HCV GENOTYP
E
TREATMENT AND DURATION
1a
ZEPATIER
for 12 weeks
ZEPATIER
for 16
weeks plus r
ibavirin
A
should be consid
ered in
patients with baseline
HCV RNA level
>800,000 IU/
mL and/or the
presence of specific NS5A polymorphism
s causing at least a 5
-fold
reduction in activit
y of elbasvir to minimi
s
e the risk of treatment failure
(see section 5.1).
1b
ZEPATIER
for 12 weeks
4
ZEPATIER for 12 weeks
ZEPATIER
for 16 weeks plus ribavirin
A
should be considered in
pa
tients with baseline
HCV RNA level
>800,000 IU/mL to minimise
the risk of treatment failure (see section 5.1)
.
A
In the adult clinical studies, the dose of ribavirin was weight-based
(< 66 kg 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-02-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu