Zepatier

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2022

Werkstoffen:

elbasvir, grazoprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J05AP54

INN (Algemene Internationale Benaming):

elbasvir, grazoprevir

Therapeutische categorie:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, , Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, Chronic

therapeutische indicaties:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections 4.4 and 5.1.,

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2016-07-22

Bijsluiter

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAF
LET: IN
FORMATION FOR THE U
SER
ZEPATIER 50 MG/100 MG FILM-
COATED TABLETS
elbasvir/grazoprevir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING TH
IS MEDICINE B
ECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATI
ON FOR YOU.

Keep th
is leaflet. You may
need to read it again.

If you have
any fur
ther questions, ask
your doctor or pharmacist.

This
medicine has been pres
cribed for you only. Do not pass it on to others.
It may harm
them,
even if their signs of illness a
re the same a
s yours.

If you get any s
ide effects, talk to your doctor or p
harmaci
st. This includes a
ny p
ossible side
effects not lis
ted in this leaflet. Se
e section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZEPATIER is and what it is used for
2.
What you need
to know befo
re you take
ZEPATIER
3.
How to take
ZEPATIER
4.
Possible side
effects
5.
How to store
ZEPATIER
6.
Contents of the pack
and other information
1.
WHAT ZEPATIER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT
ZEPATIER IS
ZEPATIER is an antiviral medicine that contains the acti
ve substances elbas
vir and grazoprevir.
WHAT
ZEPATIER IS USED FOR
ZEPATIER
is used to treat long-term hepatitis C
infection in adult
s and children aged 12 years and
older who weigh at least 30 kilograms.
HOW ZEPATIER WORKS
Hepatitis C is a virus that infects the liver. The ac
tive substances in the medi
cine work together by
blocking two different pro
teins that the hepatitis C virus needs to grow and reproduce. This
allows the
infection to be permanently removed from the body.
ZEPATIER is sometimes taken with ano
ther medicine
, ribavirin.
It is very imp
ortant that yo
u also read the leaflets for the o
ther medicines
that you will be t
aking with
ZEPATIER. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW
BEFORE YOU TA
KE
ZEPATIER
DO NOT TAKE
ZEPATIER IF
:

you
are allergic to
elbasvir, grazopre
vir or any of
the other ingredien
ts of this medicine (listed in
section 6)

you have certain moderate or severe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACT
ERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZEPATIER
50 mg/100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COM
POSITION
Each film-
coated tablet con
tains 50
mg elbasvir and
100 mg grazoprevir.
Excipie
nts with known effect
Each film-coated
tablet contains 87.02
mg of lactose
(as monohydrate)
and 69.85 mg of sodium.
For the fu
ll list of excipients, see section
6.1.
3.
PHA
RMACEUT
ICAL FORM
Film-coated tablet.
Beige, oval tablet of dimensions 21 mm x 10
mm debossed with “770” on one side an
d plain on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICAT
IONS
ZEPATIER i
s indicated for the treatment of chro
nic hepatitis C (C
HC) in adult
and paediatric patients
12 years of age and older who weigh at least 30 kg
(see sections
4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (
HCV) genotype
-
specific activity
see sections 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ZEPATIER
treatment should b
e initiated and monitored
by a physician experienced in the
management of patients with
CHC.
Posology
The recommended dose is
one tablet once daily.
Recommended reg
imens and treatm
ent durations are provided in Table
1 below (see section
s 4.4
and 5.1):
3
TABLE
1: RECOMMENDED ZEPA
TIER THERAPY FOR TREATMENT OF
CHRONIC HEPATITIS C INFECTION IN
PATIENTS WITH OR WITHOUT C
OMPENSATED C
IRRHOSIS (CHILD
-
PUGH A ONLY)
HCV GENOTYP
E
TREATMENT AND DURATION
1a
ZEPATIER
for 12 weeks
ZEPATIER
for 16
weeks plus r
ibavirin
A
should be consid
ered in
patients with baseline
HCV RNA level
>800,000 IU/
mL and/or the
presence of specific NS5A polymorphism
s causing at least a 5
-fold
reduction in activit
y of elbasvir to minimi
s
e the risk of treatment failure
(see section 5.1).
1b
ZEPATIER
for 12 weeks
4
ZEPATIER for 12 weeks
ZEPATIER
for 16 weeks plus ribavirin
A
should be considered in
pa
tients with baseline
HCV RNA level
>800,000 IU/mL to minimise
the risk of treatment failure (see section 5.1)
.
A
In the adult clinical studies, the dose of ribavirin was weight-based
(< 66 kg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten