Quốc gia: Bosnia và Herzegovina
Ngôn ngữ: Tiếng Croatia
Nguồn: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Мемантина
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
N06DX01
memantin
10 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 10 mg memantin hidrohlorid
28 film tableta (4 Al/PVC blistera po 7 film tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
ALKALOID AD Skopje
Važeći
2019-12-17
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA YMANA 10 mg 20 mg film tableta memantin Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. - Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. - Ovaj lijek je prepisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima. - Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu navedena, molimo Vas da obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je lijek Ymana i za šta se koristi, 2. Prije nego što počnete da uzimate lijek Ymana, 3. Kako uzimati lijek Ymana, 4. Moguća neželjena djelovanja, 5. Kako čuvati lijek Ymana i 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE LIJEK YMANA I ZA ŠTA SE KORISTI Ymana film tablete sadrže aktivnu supstancu memantin hidrohlorid. Pripadaju grupi lijekova koji su poznati kao lijekovi protiv demencije. Gubitak pamćenja kod Alchajmerove bolesti nastaje usljed smetnji u održavanju komunikacije u mozgu. Mozak sadrži tzv. N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptore koji su uključeni u prenošenje nervnih signala značajnih za učenje i pamćenje. Ymana film tablete pripadaju grupi lijekova koji su poznati kao antagonisti NMDA receptora. Ymana film tablete djeluju na ove NMDA receptore i tako poboljšavaju prenošenje nervnih signala i pamćenje. Ymana film tablete koriste se za liječenje pacijenata sa umjerenom do teškom Alchajmerovom bolešću. 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE LIJEK YMANA Nemojte uzimati lijek Ymana: ako ste alergični (preosjetljivi) na memantin ili bilo koji drugi sastojak lijeka (vidjeti odjeljak 6. „Dodatne informacije“). Budite oprezni sa lijekom Ymana Razgovarajte sa ljekarom ili farmaceutom prije uzimanja Ymana film tableta ako: u anamnezi imate epileptičke napade, ste skoro doživjeli infarkt miokarda (srčani udar), ili bolujete od Đọc toàn bộ tài liệu
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA YMANA 10 mg 20 mg film tableta memantin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Ymana 10 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 10 mg memantin-hidrohlorida. Ymana 20 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 20 mg memantin-hidrohlorida. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK * film tableta. Ymana 10 mg su bijele do skoro bijele, ovalnog oblika, film tablete, sa utisnutim brojem „10” sa jedne strane i prelomnom crtom na drugoj strani. Ymana 20 mg su braonkasto roze, ovalnog oblika, film tablete, sa utisnutim brojem „20” sa jedne strane i prelomnom crtom na drugoj strani. Ymana 10 mg i 20 mg film tablete se mogu podijeliti na jednake polovine. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje odraslih bolesnika sa umjerenom i teškom Alchajmerovom bolešću. 4.2. Doziranje i naČin primjene Liječenje treba da počne i prati ljekar iskusan u dijagnostici i liječenju Alchajmerove demencije. Doziranje Za počinjanje terapije neophodno je da postoji njegovatelj koji će redovno pratiti kako pacijent uzima lijek. Dijagnozu treba postaviti u skladu sa važećim preporukama. Tolerancija i doziranje memantina treba da se ispita na regularnoj osnovi, po mogućnosti u periodu od tri mjeseca nakon počinjanja tretmana. Nakon toga, kliničku korist memantina i toleranciju pacijenta na tretman treba ispitati na regularnoj osnovi u skladu sa važećim preporukama. 2 Održavanje liječenja se može nastaviti onoliko dugo koliko je terapijska korist povoljna, a pacijent dobro podnosi liječenje memantinom. Prekid terapije memantinom treba uzeti u obzir kada dokazi o terapijskom efektu više ne postoje, ili ako pacijent ne podnosi dobro tretman. Odrasli: Titracija doze. Preporučena početna doza je 5 mg dnevno koja se postepeno povećava prve dvije sedmice do postizanja preporučene doze održavanja kako slijedi: Prva sedmica (od prvog do sedmog dana) Pacijent treba da uzima dozu od 5 mg dnevno, sedam dana. Druga Đọc toàn bộ tài liệu