Xermelo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

etiprato de telotristat

Sẵn có từ:

SERB SAS

Mã ATC:

A16A

INN (Tên quốc tế):

telotristat ethyl

Nhóm trị liệu:

Otros productos del metabolismo y del tracto alimentario

Khu trị liệu:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Chỉ dẫn điều trị:

Xermelo está indicado para el tratamiento de la diarrea por síndrome carcinoide en combinación con el tratamiento con análogos de la somatostatina (SSA) en adultos controlados inadecuadamente por la terapia con SSA.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-09-17

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XERMELO 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
telotristat de etilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solo a usted, y no debe dárselo a
otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xermelo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xermelo
3.
Cómo tomar Xermelo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xermelo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XERMELO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XERMELO
Este medicamento contiene el principio activo telotristat de etilo.
PARA QUÉ SE UTILIZA XERMELO
Este medicamento se utiliza en adultos con una enfermedad llamada
“síndrome carcinoide”, que se
produce cuando un tumor, llamado “tumor neuroendocrino”, libera
una sustancia llamada serotonina
en el torrente sanguíneo.
Su médico le recetará este medicamento si su diarrea no se controla
bien con inyecciones de otros
medicamentos llamados “análogos de la somatostatina” (lanreotida
u octreotida). Debe seguir
recibiendo las inyecciones de estos otros medicamentos mientras esté
tomando Xermelo.
CÓMO FUNCIONA XERMELO
Cuando el tumor libera demasiada serotonina en el torrente sanguíneo
puede tener diarrea.
Este medicamento funciona al reducir la cantidad de serotonina formada
por el tumor y reducir la
diarrea.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XERMELO
NO TOME XERMELO
-
Si es alérgico a telotristat o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xermelo 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene etiprato de
telotristat equivalente a 250 mg de
telotristat de etilo.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 168 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos recubiertos con película son de color blanco a
blanquecino, de forma oval
(aproximadamente 17 mm de largo y 7,5 mm de ancho) y con la
inscripción “T-E” en una cara y
“250” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xermelo está indicado para el tratamiento de la diarrea del síndrome
carcinoide en combinación con
análogos de la somatostatina (ASS) en adultos no controlados
adecuadamente con el tratamiento con
ASS.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg tres veces al día.
Los datos disponibles sugieren que la respuesta clínica se alcanza
habitualmente tras 12 semanas de
tratamiento.
Se recomienda reevaluar el beneficio del tratamiento continuado si el
paciente no responde durante
este periodo de tiempo.
Debido a la alta variabilidad entre sujetos observada, no se puede
excluir la acumulación en un
subgrupo de pacientes con síndrome carcinoide. Por tanto, no se
recomienda administrar dosis más
altas (ver sección 5.2).
_ _
_Dosis olvidadas _
Si un paciente olvida tomar una dosis, debe tomar la próxima dosis en
la siguiente hora programada.
Los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar una dosis
olvidada.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Edad avanzada _
No hay recomendaciones disponibles de dosis específicas para
pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_ _
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave, que no
precisan diálisis, no se requieren
camb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-10-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu