WAYMADE-NAPROXEN SODIUM Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Naproxène sodique

Sẵn có từ:

WAYMADE PLC

Mã ATC:

M01AE02

INN (Tên quốc tế):

NAPROXEN

Liều dùng:

275MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Naproxène sodique 275MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-05-04

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE
PR
WAYMADE-NAPROXEN SODIUM
PR
WAYMADE-NAPROXEN SODIUM
DS
(naproxen sodique)
Comprimés à 275 mg et à 550 mg
Norme pharmaceutique reconnue
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Waymade PLC
Sovereign House, Miles Gray Road
DATE DE RÉVISION:
le 4 mai 2017
Basildon, Essex SS14 3FR
United Kingdom
Importé et distribué par:
Ignite Pharma Inc.
King City, Ontario L7B 1C2
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
196473
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
............................................