WAYMADE-NAPROXEN SODIUM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-05-2017
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Naproxène sodique
Disponible depuis:
WAYMADE PLC
Code ATC:
M01AE02
DCI (Dénomination commune internationale):
NAPROXEN
Dosage:
275MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Naproxène sodique 275MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2017-05-04
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
PR
WAYMADE-NAPROXEN SODIUM
PR
WAYMADE-NAPROXEN SODIUM
DS
(naproxen sodique)
Comprimés à 275 mg et à 550 mg
Norme pharmaceutique reconnue
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Waymade PLC
Sovereign House, Miles Gray Road
DATE DE RÉVISION:
le 4 mai 2017
Basildon, Essex SS14 3FR
United Kingdom
Importé et distribué par:
Ignite Pharma Inc.
King City, Ontario L7B 1C2
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
196473
_____________________________________________________________________________________________________
Page 2 de 38
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
............................................
Lire le document complet
