Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Alprostadil 0,3 mg/100 mg
The Simple Pharma Compagny
G04BE01
Alprostadil
3 mg/g
Crème
Alprostadil 0.3 mg/g
Voie urétrale
Alprostadil
CTI code: 474871-01 - Taille de l'emballage: 4 x 100 mg - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07640128549307 - Code CNK: 3597507 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2015-06-16
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR VYTAROS 3 MG/G CRÈME alprostadil VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Vytaros et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Vytaros 3. Comment utiliser Vytaros 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Vytaros 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE VYTAROS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Vytaros est utilisé dans le traitement des troubles de l’érection (dysfonction érectile). Les troubles de l’érection correspondent à l’incapacité à obtenir ou à maintenir une érection suffisante pour permettre un rapport sexuel. Il existe plusieurs causes des troubles de l’érection, notamment la prise de médicaments pour d’autres affections, une mauvaise circulation sanguine au niveau du pénis, des lésions nerveuses, des problèmes psychologiques, une trop grande consommation de tabac ou d’alcool et des problèmes hormonaux. Les causes des troubles de l’érection sont souvent multiples. Les traitements des troubles de l’érection consistent à changer de médicament si vous en prenez un qui provoque des troubles de l’érection, à prendre des médicaments prescrits sur ordonnance ou à utiliser un dispositif médical induisant une érection, à sub Đọc toàn bộ tài liệu
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Vytaros 3 mg/g crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque récipient unidose contient 300 microgrammes d’alprostadil dans 100 mg de crème. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. Vytaros est une crème de couleur blanche à blanc cassé. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de la dysfonction érectile chez les hommes à partir de 18 ans, la dysfonction érectile correspondant à l’incapacité à avoir ou à maintenir une érection suffisante permettant d’obtenir des rapports sexuels satisfaisants. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Vytaros est appliqué à l’extrémité du pénis. POSOLOGIE Vytaros doit être utilisé en fonction de ce qui est nécessaire pour obtenir une érection. Chaque récipient unidose de Vytaros est à usage unique et doit être éliminé comme il convient après utilisation. L’effet apparaît dans un délai de 5 à 30 minutes suivant l’administration. La durée de l’effet est d’environ 1 à 2 heures. Cependant, la durée effective est variable d’un patient à l’autre. Préalablement à toute auto-administration, chaque patient doit être formé à la technique d’administration de Vytaros par un professionnel de santé. La fréquence maximale d’utilisation ne doit pas dépasser 2 à 3 fois par semaine, à raison d’une seule fois par tranche de 24 heures. La dose initiale doit être recommandée par un médecin. Une dose de départ de 300 mcg peut être envisagée, en particulier chez les patients présentant une dysfonction érectile sévère, une comorbidité ou un échec des inhibiteurs de la PDE-5. Chez les patients présentant une mauvaise tolérance à la dose de 300 mcg se manifestant sous forme d’effets indésirables locaux, la posologie peut être diminuée à 200 mcg. Les patients doivent recevoir des instructions leur permettant de maîtriser la technique d’administration. MODE D’ADMINISTRATION Il est conseillé d’ur Đọc toàn bộ tài liệu