Vylaer Spiromax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

R03AK07

INN (Tên quốc tế):

budesonide, formoterol

Nhóm trị liệu:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Khu trị liệu:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Chỉ dẫn điều trị:

Vylaer Spiromax est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. AsthmaVylaer Spiromax est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. COPDSymptomatic traitement des patients atteints de BPCO sévère (VEMS 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2014-11-19

Tờ rơi thông tin

                                43
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMMES/4,5 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
(budésonide/fumarate de formotérol dihydraté)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1. Qu'est-ce que Vylaer Spiromax et dans quel cas est-il utilisé
(page 3)
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vylaer
Spiromax (page 5)
3. Comment utiliser Vylaer Spiromax (page 9)
4. Quels sont les effets indésirables éventuels (page 18)
5. Comment conserver Vylaer Spiromax (page 21)
6. Contenu de l’emballage et autres informations (page 22)
1. QU'EST-CE QUE VYLAER SPIROMAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vylaer Spiromax contient deux substances
actives distinctes :
le budésonide et le fumarate de
formotérol dihydraté.

Le budésonide appartient à une famille de médicaments appelée «
corticostéroïdes » (également
appelés « stéroïdes »). Il agit en diminuant et en prévenant
l’inflammation dans vos poumons, ce
qui vous aide à respirer plus facilement.

Le fumarate de formotérol dihydraté est un « agoniste
β2-adrénergique à action prolongée » ou
« bronchodilatateur ». Il agit en relaxant les muscles dans vos
voies respiratoires. Cela permet
d’ouvrir les voies respiratoires, et vous aide à respirer plus
facilement.
VYLAER SPIRO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vylaer Spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée à la sortie de l’embout buccal du Spiromax
contient 160 microgrammes de
budésonide et 4,5 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Cela est équivalent à une dose mesurée contenant 200 microgrammes
de budésonide et
6 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 5 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
Inhalateur de couleur blanche avec capuchon pour embout buccal
semi-transparent de couleur rouge
foncé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vylaer Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
uniquement.
Asthme
_ _
Vylaer Spiromax est indiqué dans le traitement continu de l’asthme,
lorsque l’administration d’une
association (corticostéroïde inhalé et agoniste β
2
-adrénergique à longue durée d’action) est justifiée :
-
chez les patients insuffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et la prise
d’agonistes β
2
-adrénergiques à courte durée d’action « à la demande ».
ou
-
chez les patients qui sont déjà suffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et des
agonistes β
2
-adrénergiques à longue durée d’action.
BPCO
_ _
Traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS <50 % de la valeur
théorique) chez les patients
présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des
symptômes significatifs malgré un
traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax est indiqué chez l’adulte âgé de 18 ans et plus
un
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-07-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-07-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-12-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu