Vylaer Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Vylaer Spiromax est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. AsthmaVylaer Spiromax est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. COPDSymptomatic traitement des patients atteints de BPCO sévère (VEMS 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Retiré

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                43
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMMES/4,5 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
(budésonide/fumarate de formotérol dihydraté)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1. Qu'est-ce que Vylaer Spiromax et dans quel cas est-il utilisé
(page 3)
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vylaer
Spiromax (page 5)
3. Comment utiliser Vylaer Spiromax (page 9)
4. Quels sont les effets indésirables éventuels (page 18)
5. Comment conserver Vylaer Spiromax (page 21)
6. Contenu de l’emballage et autres informations (page 22)
1. QU'EST-CE QUE VYLAER SPIROMAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vylaer Spiromax contient deux substances
actives distinctes :
le budésonide et le fumarate de
formotérol dihydraté.

Le budésonide appartient à une famille de médicaments appelée «
corticostéroïdes » (également
appelés « stéroïdes »). Il agit en diminuant et en prévenant
l’inflammation dans vos poumons, ce
qui vous aide à respirer plus facilement.

Le fumarate de formotérol dihydraté est un « agoniste
β2-adrénergique à action prolongée » ou
« bronchodilatateur ». Il agit en relaxant les muscles dans vos
voies respiratoires. Cela permet
d’ouvrir les voies respiratoires, et vous aide à respirer plus
facilement.
VYLAER SPIRO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vylaer Spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée à la sortie de l’embout buccal du Spiromax
contient 160 microgrammes de
budésonide et 4,5 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Cela est équivalent à une dose mesurée contenant 200 microgrammes
de budésonide et
6 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 5 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
Inhalateur de couleur blanche avec capuchon pour embout buccal
semi-transparent de couleur rouge
foncé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vylaer Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
uniquement.
Asthme
_ _
Vylaer Spiromax est indiqué dans le traitement continu de l’asthme,
lorsque l’administration d’une
association (corticostéroïde inhalé et agoniste β
2
-adrénergique à longue durée d’action) est justifiée :
-
chez les patients insuffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et la prise
d’agonistes β
2
-adrénergiques à courte durée d’action « à la demande ».
ou
-
chez les patients qui sont déjà suffisamment contrôlés par des
corticostéroïdes inhalés et des
agonistes β
2
-adrénergiques à longue durée d’action.
BPCO
_ _
Traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS <50 % de la valeur
théorique) chez les patients
présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des
symptômes significatifs malgré un
traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Vylaer Spiromax est indiqué chez l’adulte âgé de 18 ans et plus
un
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें