ViraferonPeg

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
22-01-2021

Thành phần hoạt chất:

sýnt alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Ónæmisörvandi,

Khu trị liệu:

Lifrarbólga C, langvinn

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vinsamlegast vísa til sögu og boceprevir samantekt af einkenni vara (SmPCs) þegar Mikilvægt er að nota í ásamt þessi lyf. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Ef meðferð í bland með sögu (bitherapy) er ætlað fyrir meðferð CHC sýkingu í fullorðinn sjúklingum sem eru áður ómeðhöndlað þar á meðal sjúklinga með vísindalega stöðugt HIV co-sýkingu og hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa mistekist fyrri meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) og sögu samsetning meðferð eða fylgjast alfa sér. Sjúklinga sér, þar á meðal Mikilvægt, er ætlað aðallega ef óþol eða frábending sýni. Vinsamlegast vísa til sögu um SmPC þegar Mikilvægt er að vera notuð í bland með sögu. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Þegar ákveðið að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar sem kann að vera óafturkræft í sumir sjúklinga. Sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli grundvöllur. Vinsamlegast vísa til sögu um SmPC fyrir hylki eða mixtúru þegar Mikilvægt er að vera notuð í bland með sögu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

Aftakað

Ngày ủy quyền:

2000-05-28

Tờ rơi thông tin

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRAFERONPEG 50 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 80 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 100 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 120 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 150 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
peginterferon alfa-2b
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ViraferonPeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ViraferonPeg
3.
Hvernig nota á ViraferonPeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ViraferonPeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRAFERONPEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í þessu lyfi er prótein sem kallast peginterferon
alfa-2b og tilheyrir flokki lyfja sem kölluð
eru interferon. Interferon eru mynduð af ónæmiskerfi líkamans til
að verjast betur sýkingum og
alvarlegum sjúkdómum. Lyfinu er sprautað í líkamann til að vinna
með ónæmiskerfinu. Þetta lyf er
notað við langvinnri lifrarbólgu C sem er veirusýking í lifur.
Fullorðnir
Mælt er með samsettri meðferð með þessu lyfi, ríbavírini og
boceprevíri við sumum tegundum af
langvinnri veirusýkingu af lifrarbólgu C (einnig nefnd HCV-sýking)
hjá fullorðnum 18 ára og eldri.
Hana má nota hjá fullorðnum sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
við HCV-sýkingu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ViraferonPeg 50 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 80 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 100 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 120 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 150 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ViraferonPeg 50 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 50 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 50 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 80 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 80 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 80 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 100 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 100 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 120 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 120 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 120 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 150 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 150 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 150 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
Virka efnið er samgild samsetning raðbrigða interferon alfa-2b* og
mónómetoxýpólýetýlenglýkóls.
Styrkleika þessa lyfs ætti ekki að bera saman við styrkleika
annarra pegýleraðra eða ópegýleraðra
próteina úr sama lækningaflokki (sjá kafla 5.1).
*framleitt me
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu