ViraferonPeg

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-01-2021

Aktív összetevők:

sýnt alfa-2b

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kód:

L03AB10

INN (nemzetközi neve):

peginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Ónæmisörvandi,

Terápiás terület:

Lifrarbólga C, langvinn

Terápiás javallatok:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vinsamlegast vísa til sögu og boceprevir samantekt af einkenni vara (SmPCs) þegar Mikilvægt er að nota í ásamt þessi lyf. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Ef meðferð í bland með sögu (bitherapy) er ætlað fyrir meðferð CHC sýkingu í fullorðinn sjúklingum sem eru áður ómeðhöndlað þar á meðal sjúklinga með vísindalega stöðugt HIV co-sýkingu og hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa mistekist fyrri meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) og sögu samsetning meðferð eða fylgjast alfa sér. Sjúklinga sér, þar á meðal Mikilvægt, er ætlað aðallega ef óþol eða frábending sýni. Vinsamlegast vísa til sögu um SmPC þegar Mikilvægt er að vera notuð í bland með sögu. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Þegar ákveðið að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar sem kann að vera óafturkræft í sumir sjúklinga. Sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli grundvöllur. Vinsamlegast vísa til sögu um SmPC fyrir hylki eða mixtúru þegar Mikilvægt er að vera notuð í bland með sögu.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2000-05-28

Betegtájékoztató

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRAFERONPEG 50 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 80 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 100 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 120 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIRAFERONPEG 150 MÍKRÓG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
peginterferon alfa-2b
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ViraferonPeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ViraferonPeg
3.
Hvernig nota á ViraferonPeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ViraferonPeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRAFERONPEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í þessu lyfi er prótein sem kallast peginterferon
alfa-2b og tilheyrir flokki lyfja sem kölluð
eru interferon. Interferon eru mynduð af ónæmiskerfi líkamans til
að verjast betur sýkingum og
alvarlegum sjúkdómum. Lyfinu er sprautað í líkamann til að vinna
með ónæmiskerfinu. Þetta lyf er
notað við langvinnri lifrarbólgu C sem er veirusýking í lifur.
Fullorðnir
Mælt er með samsettri meðferð með þessu lyfi, ríbavírini og
boceprevíri við sumum tegundum af
langvinnri veirusýkingu af lifrarbólgu C (einnig nefnd HCV-sýking)
hjá fullorðnum 18 ára og eldri.
Hana má nota hjá fullorðnum sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
við HCV-sýkingu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ViraferonPeg 50 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 80 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 100 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 120 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
ViraferonPeg 150 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ViraferonPeg 50 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 50 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 50 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 80 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 80 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 80 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 100 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 100 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 120 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 120 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 120 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
ViraferonPeg 150 míkróg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 150 míkróg af peginterferon alfa-2b eins
og það er mælt á grundvelli
próteins.
Hvert hettuglas gefur 150 míkróg/0,5 ml af peginterferon alfa-2b
eftir blöndun samkvæmt
ráðleggingum.
Virka efnið er samgild samsetning raðbrigða interferon alfa-2b* og
mónómetoxýpólýetýlenglýkóls.
Styrkleika þessa lyfs ætti ekki að bera saman við styrkleika
annarra pegýleraðra eða ópegýleraðra
próteina úr sama lækningaflokki (sjá kafla 5.1).
*framleitt me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése