Verquvo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Vericiguat

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C01

INN (Tên quốc tế):

vericiguat

Nhóm trị liệu:

Kardioterapie

Khu trị liệu:

Srdeční selhání

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2021-07-16

Tờ rơi thông tin

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
Příbalová informace: informace pro pacienta
Verquvo 2,5 mg potahované tablety
Verquvo 5 mg potahované tablety
Verquvo 10 mg potahované tablety
vericiguatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve,
než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Verquvo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Verquvo
užívat
3.
Jak se přípravek Verquvo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Verquvo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Verquvo a k čemu se používá
Přípravek Verquvo obsahuje léčivou látku vericigvát, což je
druh léku k léčbě srdce, který se nazývá
stimulátor solubilní guanylátcyklázy.
Přípravek Verquvo se používá k léčbě dospělých s
dlouhodobým typem srdečního selhání, u nichž
v nedávné době došlo ke zvýraznění příznaků srdečního
selhání. Je tedy možné, že jste musel(a) být
hospitalizován(a) v nemocnici a/nebo Vám byl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Verquvo 2,5 mg potahované tablety
Verquvo 5 mg potahované tablety
Verquvo 10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Verquvo 2,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vericiguatum 2,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,14 mg laktózy (jako
monohydrát), viz bod 4.4.
Verquvo 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vericiguatum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,59 mg laktózy (jako
monohydrát), viz bod 4.4.
Verquvo 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vericiguatum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 111,15 mg laktózy (jako
monohydrát), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Verquvo 2,5 mg potahované tablety
Kulaté bikonvexní bílé potahované tablety o průměru 7 mm,
označené „2,5“ na jedné straně a „VC“ na
druhé straně.
Verquvo 5 mg potahované tablety
Kulaté bikonvexní hnědočervené potahované tablety o průměru 7
mm, označené „5“ na jedné straně a
„VC“ na druhé straně.
3
Verquvo 10 mg potahované tablety
Kulaté bikonvexní žlutooranžové potahované tablety o průměru 9
mm, označené „10“ na jedné straně
a „VC“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Verquvo je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání u dospělých
pacientů se sníženou ejekční frakcí, kteří jsou ve
stabilizovaném stavu po nedávné epizodě
dekompenzace vyžadující i.v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu