Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Rutosidum
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP
C05CA01
Rutosidum
20 mg/g
gel
N1
fără prescripție
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina
2022-08-24
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT VENORUTINOL 20 MG/G GEL _Venorutinolum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Venorutinol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Venorutinolt 3. Cum să luaţi Venorutinol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Venorutinol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE VENORUTINOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Medicamentul dumneavoastră se numeşte Venorutinol gel. Conţine substanţa activă - venorutinol. Venorutinol - reduce permeabilitatea capilarelor și crește rezistența capilarelor. De asemenea, are efect antiinflamator. Prin urmare, gelul Venorutinol reduce edemul și alte simptome ale insuficienței venoase cronice ale membrelor inferioare și edemul și durerea de origine traumatică. Venorutinol gel se administrează pentru reducerea edemului și a simptomelor asociate de insuficiență venoasă cronică (ICV), cum ar fi durerea și greutatea la nivelul picioarelor, durerea după scleroterapie sau în timpul zborurilor lungi. Ameliorarea durerii și a umflăturilor de origine traumatică, cum ar fi entorsele și contuzia musculară. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VENORUTINOL NU LUAŢI VENORUTINOL - dacă su Đọc toàn bộ tài liệu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Venorutinol 20 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conţine: _substanţa activă:_ venorutinol ((О-(β-hidroxietil)-rutozide), în recalcul la rutin şi substanţa anhidră) – 20 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel de culoare galbenă, consistenţă omogenă, cu miros specific slab. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Reducerea edemului și a simptomelor asociate de insuficiență venoasă cronică (ICV), cum ar fi durerea și greutatea la nivelul picioarelor, durerea după scleroterapie sau în timpul zborurilor lungi. Ameliorarea durerii și edemelor de origine traumatică, cum ar fi entorsele și contuzia musculară. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Gelul se aplică într-un strat subțire dimineața și seara pe zonele afectate folosind mișcări ușoare de masaj până când este complet absorbit în piele. Dacă este necesar, gelul poate fi aplicat sub bandaj sau bandaj elastic. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Edemele de la nivelul extremităților inferioare cauzade de insuficiența cardiacă, renală sau hepatică necesită tratamentul bolii de bază. În aceste cazuri, nu trebuie utilizat Venorutinol gel. Copii A nu se administra copiilor. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Interacțiunile cu alte medicamente nu sunt cunoscute. 4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA Nu au fost efectuate studii controlate cu troxerutină în formă cutanate la femeile însărcinate sau care alăptează. Sunt disponibile doar studii cu troxerutin în formă orală. Prin urmare, pentru a evita riscul, Venorutinol gel nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiul potențial al medicamentului depășește risc Đọc toàn bộ tài liệu