Venorutinol 20 mg/g gel

País: Moldàvia

Idioma: romanès

Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ingredients actius:

Rutosidum

Disponible des:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Codi ATC:

C05CA01

Designació comuna internacional (DCI):

Rutosidum

Dosis:

20 mg/g

formulario farmacéutico:

gel

Unidades en paquete:

N1

tipo de receta:

fără prescripție

Fabricat per:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Data d'autorització:

2022-08-24

Informació per a l'usuari

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
VENORUTINOL 20 MG/G GEL
_Venorutinolum _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Venorutinol şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Venorutinolt
3.
Cum să luaţi Venorutinol
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Venorutinol
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENORUTINOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul dumneavoastră se numeşte Venorutinol gel. Conţine
substanţa activă - venorutinol.
Venorutinol - reduce permeabilitatea capilarelor și crește
rezistența capilarelor. De asemenea, are
efect
antiinflamator.
Prin
urmare,
gelul
Venorutinol
reduce
edemul
și
alte
simptome
ale
insuficienței venoase cronice ale membrelor inferioare și edemul și
durerea de origine traumatică.
Venorutinol
gel
se
administrează
pentru
reducerea
edemului
și
a
simptomelor
asociate
de
insuficiență venoasă cronică (ICV), cum ar fi durerea și
greutatea la nivelul picioarelor, durerea
după scleroterapie sau în timpul zborurilor lungi. Ameliorarea
durerii și a umflăturilor de origine
traumatică, cum ar fi entorsele și contuzia musculară.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VENORUTINOL
NU LUAŢI VENORUTINOL
-
dacă
su

Fitxa tècnica

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Venorutinol 20 mg/g gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g gel conţine:
_substanţa activă:_
venorutinol ((О-(β-hidroxietil)-rutozide), în recalcul la rutin şi
substanţa anhidră)
– 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel de culoare galbenă, consistenţă omogenă, cu miros specific
slab.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reducerea edemului și a simptomelor asociate de insuficiență
venoasă cronică (ICV), cum ar fi
durerea și greutatea la nivelul picioarelor, durerea după
scleroterapie sau în timpul zborurilor lungi.
Ameliorarea durerii și edemelor de origine traumatică, cum ar fi
entorsele și contuzia musculară.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Gelul se aplică într-un strat subțire dimineața și seara pe
zonele afectate folosind mișcări ușoare de
masaj până când este complet absorbit în piele. Dacă este
necesar, gelul poate fi aplicat sub bandaj
sau bandaj elastic.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct.6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Edemele de la nivelul extremităților inferioare cauzade de
insuficiența cardiacă, renală sau hepatică
necesită tratamentul bolii de bază. În aceste cazuri, nu trebuie
utilizat Venorutinol gel.
Copii
A nu se administra copiilor.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacțiunile cu alte medicamente nu sunt cunoscute.
4.6
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Nu au fost efectuate studii controlate cu troxerutină în formă
cutanate la femeile însărcinate sau care
alăptează. Sunt disponibile doar studii cu troxerutin în formă
orală. Prin urmare, pentru a evita
riscul, Venorutinol gel nu trebuie utilizat în primele trei luni de
sarcină, cu excepția cazului în care
medicul consideră că beneficiul potențial al medicamentului
depășește risc