Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Thành phần hoạt chất:

VENLAFAXIN HYDROCHLORID

Sẵn có từ:

+pharma arzneimittel gmbh

Mã ATC:

N06AX16

INN (Tên quốc tế):

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

Các đơn vị trong gói:

10 Stück (PVC/Aluminium-Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (PVC/Aluminium-Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (PVC/Alumin

Loại thuốc theo toa:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Khu trị liệu:

Venlafaxin

Tóm tắt sản phẩm:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Ngày ủy quyền:

2007-11-23

Tờ rơi thông tin

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Patienten
VENLAFAXIN +PHARMA 75 MG RETARDTABLETTEN
VENLAFAXIN +PHARMA 150 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Venlafaxin +pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin +pharma beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin +pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin +pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN +PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin +pharma enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
Venlafaxin +pharma ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet
werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die
unter Depressionen
und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise
Antidepressiva wirken, aber sie können
helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
erhöhen.
Venlafaxin +pharma ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unter
Depressionen leiden. Venlafaxin
+pharma ist a

Đặc tính sản phẩm

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten
Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten:
Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 3,4 mg
Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 5,7 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten: 7,5 mm runde, bikonvexe,
weiße Tabletten.
Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten: 9,5
mm runde,
bikonvexe, weiße Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden
(Rezidivprophylaxe).
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Episoden einer Major Depression_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können
in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als
4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen haben
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung zu erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die
niedrigste wirksame Dosis ist
beizubehalten.
2
Die Patienten sind über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrere Monate oder
länger, zu behandeln. Die Behandlung ist in reg