Velmetia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sitagliptin metformin hydrochloride

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

A10BD07

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin, metformin

Nhóm trị liệu:

Drogas usadas en diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

Para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2:Velmetia está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina sola o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. Velmetia está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. Velmetia está indicado como terapia de combinación triple con un agonista PPAR (i. una tiazolidindiona) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y un agonista PPAR. Velmetia también está indicado como complemento a la insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando se estabiliza la dosis de insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 37

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2008-07-16

Tờ rơi thông tin

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFO
RMACIÓN PARA E
L USUARIO
VELMETIA 50 MG/850 MG
COMPRIMIDOS REC
UBIERTOS CON PELÍCULA
VELMETIA 50 MG/1.000 MG
COMPRIMIDOS REC
UBIERTOS CON PELÍCULA
sitagliptina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENID
AMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAM
ENTO, PORQUE
CONTIE
NE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto,
ya que pued
e tener
que volver a leerlo.
-
Si
tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se
le ha recetado
solamente a usted, y no debe
dárselo a otra
s personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudica
rles.
-
Si
experimenta efectos ad
versos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONT
ENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Velmetia
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber
antes de empezar a
tomar Velmetia
3.
Cómo tomar
Velmetia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de
Velmetia
6.
Contenido del envase e i
nformación
adicional
1.
QUÉ
ES VELMETIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Velmetia c
ontiene dos medicamentos dist
intos, l
lamados sitagliptina y
metformina.
•
La sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos de
nominados inhibidore
s de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4)
•
La met
formina pertenece a una clase de medicamentos denominados biguanidas.
Actúan conj
untamente para controla
r los niveles de azúcar en la sangre en pacientes
adultos con una
forma de diabetes
llam
ada “diabetes m
ellitus tipo
2”.
Este medicamento ayuda a aumentar los niveles
de insulina producida
después de una comida y reduce la can
tidad de
azúcar producida por s
u cuerpo.
Junto con la dieta y el ejercicio, este medicamento le ayuda a bajar
su nivel
de azúcar en l
a sangre.
Este medicamento se
puede usar só
lo o con ciertos
medicamento
s
para la diabetes
(insulina,
sulfonilureas o glita
zonas).
¿Qué es la diabetes tipo 2?
La
diabetes tipo
2 es una
e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA
O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velmetia 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Velmetia 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓ
N CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Velmetia 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagl
iptina fosfato monohidrato equivalente a 50
mg de sitagliptina y
850
mg de metformina
hidrocloruro
.
Velmetia 50 mg/1.000 mg
comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagl
iptina fosfato monohidrato equivalente a 50
mg de sitagliptina y
1.000
mg de metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.
1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Compri
mido recubierto con película
(comprimido)
Velmetia 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, forma ovalada
, de color rosa
y con
la inscripción
“515”
en una
cara.
Velmetia 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos
con película
Comprimido re
cubierto con película, forma
ova
lada, de color rojo y con la inscripción “577” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes
adultos
con diabetes mellit
us tipo 2:
Velmetia
está indicado como adyu
vante a la dieta y
el ejercici
o para mejorar el control glucémico en
aquellos pacientes que no
estén adecuadamente controlados
con
su dosis máxima tolerada de
metformina
en monoterapia
o aquell
os pacientes que ya
estén siendo
tratados con
la combinación de
sitagliptina y metformina.
Velmetia
está indicado
como adyuvante a la dieta y el ejercicio en combinación con una
sulfonilurea
(es decir,
terapia de combinación triple
) en aquellos pacientes que no
estén adecuadamente
controlados con
la terapia de combin
ación doble compue
sta por su d
osis máxima tolerada de
metformina y una
sulfonilurea.
Velmet
ia está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio junto con
un
agonista
del receptor
gamma ac
tivado de proliferador de peroxisoma
(PPAR

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu