Velcade

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

bortezomibas

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

L01XG01

INN (Tên quốc tế):

bortezomib

Nhóm trị liệu:

Antinavikiniai vaistai

Khu trị liệu:

Daugybinė mieloma

Chỉ dẫn điều trị:

Velcade monoterapijai ar derinyje su pegiliuotu liposominiu doksorubicinu ar deksametazonas skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems mielomai kurie gavo mažiausiai 1 ankstesnio gydymo ir kurie buvo ar yra netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija. Velcade kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Velcade kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Velcade kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 45

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2004-04-26

Tờ rơi thông tin

                                80
B. PAKUOTĖS LAPELIS
81
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VELCADE 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (_bortezomibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VELCADE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VELCADE
3.
Kaip vartoti VELCADE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VELCADE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELCADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VELCADE sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo, kuris
vadinamas proteosomos
inhibitoriumi. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir augimą. Veikdamas ląstelių
funkcijas bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
VELCADE vartojamas gydyti kaulų čiulpų vėžį (daugybinę
mielomą) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
gydant vienu vaistu arba kartu su vaistu pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu ar
deksametazonu pacientus, kurių liga po ankstesnio bent vieno gydymo
kurso sunkėja
(progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių ląstelių
persodinimas nebuvo sėkmingas
arba šis gydymo būdas netinka;
-
kartu su vaistais melfalanu ir prednizonu, pacientams, kurių liga
anksčiau nebuvo gydyta ir
kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su kraujo kamieninių
ląstelių persodinimu;
-
kartu su vaistais deksametazonu arba deksametazonu kartu su talidomidu
gydymui pacientų,
kurie anksčiau nebuvo gydyti dėl ligos, prieš skiriant didelių
dozių chemoterapiją su kraujo
ląstelių persodinimu (indukcinis gydymas).
VELCADE kartu su kitais vaistais (rituksimabu, ciklofosfamidu,
doksorubicinu ir prednizonu)
vartojamas gydyti mantijos l
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VELCADE 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg bortezomibo (manitolio boro esterio
pavidalu) (_bortezomibum_).
Ištirpinus miltelius, 1 ml gauto injekcinio tirpalo į veną yra 1 mg
bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Baltas arba balkšvas gumulėlis ar milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VELCADE kaip monoterapija arba kombinuotas gydymas su pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu yra skirtas gydyti progresuojančia
daugybine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
VELCADE kartu su melfalanu ir prednizonu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, kurie nebuvo
anksčiau gydyti nuo daugybinės mielomos ir kuriems netinka didelių
dozių chemoterapija su
kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
VELCADE kartu su deksametazonu arba deksametazonu ir talidomidu yra
skirtas suaugusių pacientų,
kurie nebuvo anksčiau gydyti nuo daugybinės mielomos ir kuriems
tinka didelių dozių chemoterapija
su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija, indukciniam
gydymui.
VELCADE kartu su rituksimabu, ciklofosfamidu, doksorubicinu ir
prednizonu yra skirtas gydyti
mantijos ląstelių limfoma sergančius suaugusius pacientus, kurie
nebuvo anksčiau gydyti ir kuriems
netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VELCADE turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant
vėžiu sergančius pacientus, tačiau
gydymą VELCADE gali taikyti ir sveikatos priežiūros specialistas,
turintis gydymo chemoterapiniais
vaistiniais preparatais patirties. VELCADE paruošti vartojimui turi
sveikatos priežiūros specialistas
(žr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-06-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu