Velcade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bortezomibas

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

L01XG01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bortezomib

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Daugybinė mieloma

Terapinės indikacijos:

Velcade monoterapijai ar derinyje su pegiliuotu liposominiu doksorubicinu ar deksametazonas skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems mielomai kurie gavo mažiausiai 1 ankstesnio gydymo ir kurie buvo ar yra netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija. Velcade kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Velcade kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Velcade kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Produkto santrauka:

Revision: 45

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2004-04-26

Pakuotės lapelis

                                80
B. PAKUOTĖS LAPELIS
81
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VELCADE 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (_bortezomibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VELCADE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VELCADE
3.
Kaip vartoti VELCADE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VELCADE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELCADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VELCADE sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo, kuris
vadinamas proteosomos
inhibitoriumi. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir augimą. Veikdamas ląstelių
funkcijas bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
VELCADE vartojamas gydyti kaulų čiulpų vėžį (daugybinę
mielomą) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
gydant vienu vaistu arba kartu su vaistu pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu ar
deksametazonu pacientus, kurių liga po ankstesnio bent vieno gydymo
kurso sunkėja
(progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių ląstelių
persodinimas nebuvo sėkmingas
arba šis gydymo būdas netinka;
-
kartu su vaistais melfalanu ir prednizonu, pacientams, kurių liga
anksčiau nebuvo gydyta ir
kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su kraujo kamieninių
ląstelių persodinimu;
-
kartu su vaistais deksametazonu arba deksametazonu kartu su talidomidu
gydymui pacientų,
kurie anksčiau nebuvo gydyti dėl ligos, prieš skiriant didelių
dozių chemoterapiją su kraujo
ląstelių persodinimu (indukcinis gydymas).
VELCADE kartu su kitais vaistais (rituksimabu, ciklofosfamidu,
doksorubicinu ir prednizonu)
vartojamas gydyti mantijos l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VELCADE 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg bortezomibo (manitolio boro esterio
pavidalu) (_bortezomibum_).
Ištirpinus miltelius, 1 ml gauto injekcinio tirpalo į veną yra 1 mg
bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Baltas arba balkšvas gumulėlis ar milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VELCADE kaip monoterapija arba kombinuotas gydymas su pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu yra skirtas gydyti progresuojančia
daugybine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
VELCADE kartu su melfalanu ir prednizonu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, kurie nebuvo
anksčiau gydyti nuo daugybinės mielomos ir kuriems netinka didelių
dozių chemoterapija su
kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
VELCADE kartu su deksametazonu arba deksametazonu ir talidomidu yra
skirtas suaugusių pacientų,
kurie nebuvo anksčiau gydyti nuo daugybinės mielomos ir kuriems
tinka didelių dozių chemoterapija
su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija, indukciniam
gydymui.
VELCADE kartu su rituksimabu, ciklofosfamidu, doksorubicinu ir
prednizonu yra skirtas gydyti
mantijos ląstelių limfoma sergančius suaugusius pacientus, kurie
nebuvo anksčiau gydyti ir kuriems
netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VELCADE turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant
vėžiu sergančius pacientus, tačiau
gydymą VELCADE gali taikyti ir sveikatos priežiūros specialistas,
turintis gydymo chemoterapiniais
vaistiniais preparatais patirties. VELCADE paruošti vartojimui turi
sveikatos priežiūros specialistas
(žr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją