Valsartan/HCT BIJON

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Thành phần hoạt chất:

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Sẵn có từ:

BIJON medica, UAB

Mã ATC:

C09DA03

INN (Tên quốc tế):

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Liều dùng:

80 mg/12,5 mg

Dạng dược phẩm:

plėvele dengtos tabletės

Tuyến hành chính:

vartoti per burną

Loại thuốc theo toa:

Receptinis

Khu trị liệu:

Valsartan and diuretics

Tình trạng ủy quyền:

Registruotas

Ngày ủy quyền:

2021-05-07

Đặc tính sản phẩm

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ LIZDINEI PLOKŠTELEI
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Valsartan/HCT BIJON 80/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartan/HCT BIJON 160/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartan/HCT BIJON 160/25 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartanas / Hidrochlorotiazidas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 25
mg hidrochlorotiazido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Valsartan/HCT BIJON 80/12,5 mg plėvele dengtos tabletės ir
Valsartan/HCT BIJON 160/25 mg
plėvele dengtos tabletės
Sudėtyje yra laktozės monohidrato ir lecitino (E322) (sudėtyje yra
sojų aliejaus).
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
Valsartan/HCT BIJON 160/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Sudėtyje yra laktozės monohidrato, saulėlydžio geltonojo FCF
(E110) ir lecitino (E322) (sudėtyje yra
sojų aliejaus)
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
28 tabletės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: mm/MMMM
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/21/1520/001
LT/L/21/1521/001
LT/L/21/1522/001
13.
SERIJ