Valsartan/HCT BIJON

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredient activ:

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Disponibil de la:

BIJON medica, UAB

Codul ATC:

C09DA03

INN (nume internaţional):

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Dozare:

80 mg/12,5 mg

Forma farmaceutică:

plėvele dengtos tabletės

Calea de administrare:

vartoti per burną

Tip de prescriptie medicala:

Receptinis

Zonă Terapeutică:

Valsartan and diuretics

Statutul autorizaţiei:

Registruotas

Data de autorizare:

2021-05-07

Caracteristicilor produsului

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ LIZDINEI PLOKŠTELEI
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Valsartan/HCT BIJON 80/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartan/HCT BIJON 160/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartan/HCT BIJON 160/25 mg plėvele dengtos tabletės
Valsartanas / Hidrochlorotiazidas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 25
mg hidrochlorotiazido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Valsartan/HCT BIJON 80/12,5 mg plėvele dengtos tabletės ir
Valsartan/HCT BIJON 160/25 mg
plėvele dengtos tabletės
Sudėtyje yra laktozės monohidrato ir lecitino (E322) (sudėtyje yra
sojų aliejaus).
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
Valsartan/HCT BIJON 160/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Sudėtyje yra laktozės monohidrato, saulėlydžio geltonojo FCF
(E110) ir lecitino (E322) (sudėtyje yra
sojų aliejaus)
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
28 tabletės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: mm/MMMM
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/21/1520/001
LT/L/21/1521/001
LT/L/21/1522/001
13.
SERIJ