Quốc gia: Peru
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA; NORFLOXACINO;
FARMINDUSTRIA S.A.
J01MA56
HYDROCHLORIDE PHENAZOPYRIDINE; NORFLOXACIN;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA; CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100.000000 mg; NORFLOXACINO 400.000000 mg;
ORAL
caja de cartulina con 2, 6, 30 y 60 tabletas recubiertas en envase blíster de policloruro de vinilo (PVC) incoloro y sellada con
CON RECETA MEDICA
FARMINDUSTRIA S.A.
Norfloxacino, combinacion
Presentacion: Caja de cartulina con 2,6,30,60 y 90 tabletas recubiertas en envase blister de policloruro de vinilo (PVC) incoloro y sellado con cinta de aluminio plateada.
CANCELADO
2025-08-04
FICHA TECNICA UROCYCLAR @ 100 NORFLOXACINO 400 MG + FENAZOPIRIDINA 100 MG TABLETA RECUBIERTA COMPOSICION Cada tableta recubierta contiene 400 mg de norfloxacino, 100 mg de clorhidrato de fenazopiridina; excipientes: celulosa microcristalina (tipo 101), celulosa microcristalina (tipo 112), croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato (modificada), povidona (K-30), dióxido de silicio coloidal, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, alcohol, agua purificada, opadry marrón YS-I-16563. ACCION FARMACOLOGICA Urocyclar 100 es la asociación de un antibacteriano quinolónico, como el norfloxacino, con un analgésico urinario para tratamiento de corta duración, como la fenazopiridina. El norfloxacino es una fluoroquinolona bactericida; actúa intracelularmente al inhibir la topoisomerasa ll (ADN girasa) y/o la topoisomerasa IV. Las topoisomerasas son enzimas bacterianas esenciales que son catalizadores críticos en la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano. Las fluoroquinolonas son antibacterianos de amplio espectro, activos contra un amplio rango de organismos aeróbicos grampositivos y gramnegativos. Son activas in vitro contra la mayoría de las Enterobacteriaceae, incluyendo Escherichia coli; especies de Proteus y Klebsiella. Norfloxacino se absorbe por vía oral con una disponibilidad de 30 a 70%; la absorción se retrasa en presencia de alimentos, pero no disminuye. Se distribuye ampliamente en la mayoría de fluidos y tejidos; alcanza altas concentraciones en los riñones, vesícula biliar, hígado, pulmones, tejido ginecológico, prostático, células fagocíticas, orina, esputo y bilis, El tiempo para la concentración sérica pico es de 1 a 2 horas; alcanza 1,4 a 1,6 mcg/mL después de una dosis de 400 mg y una concentración urinaria pico de 98 a 200 mcg/mL. Sufre una biotransformación hepática en 20%. El tiempo de vida media de eliminación con función renal normal es de 3 a 4 horas y con función alterada de 6 a 9 horas; la eliminación es renal en 26 a 40% en 24 a 48 horas; Đọc toàn bộ tài liệu