UROCYCLAR 100 400mg+100mg TABLETA RECUBIERTA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Składnik aktywny:

CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA; NORFLOXACINO;

Dostępny od:

FARMINDUSTRIA S.A.

Kod ATC:

J01MA56

INN (International Nazwa):

HYDROCHLORIDE PHENAZOPYRIDINE; NORFLOXACIN;

Forma farmaceutyczna:

TABLETA RECUBIERTA

Skład:

POR TABLETA; CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100.000000 mg; NORFLOXACINO 400.000000 mg;

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

caja de cartulina con 2, 6, 30 y 60 tabletas recubiertas en envase blíster de policloruro de vinilo (PVC) incoloro y sellada con

Typ recepty:

CON RECETA MEDICA

Wyprodukowano przez:

FARMINDUSTRIA S.A.

Grupa terapeutyczna:

Norfloxacino, combinacion

Podsumowanie produktu:

Presentacion: Caja de cartulina con 2,6,30,60 y 90 tabletas recubiertas en envase blister de policloruro de vinilo (PVC) incoloro y sellado con cinta de aluminio plateada.

Status autoryzacji:

CANCELADO

Data autoryzacji:

2025-08-04

Charakterystyka produktu

                                FICHA TECNICA
UROCYCLAR
@ 100
NORFLOXACINO 400 MG + FENAZOPIRIDINA 100 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICION
Cada tableta recubierta contiene 400 mg de norfloxacino, 100 mg de
clorhidrato de
fenazopiridina; excipientes: celulosa microcristalina (tipo 101),
celulosa microcristalina
(tipo 112), croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato (modificada),
povidona (K-30),
dióxido de silicio coloidal, lauril sulfato de sodio, estearato de
magnesio, alcohol, agua
purificada, opadry marrón YS-I-16563.
ACCION FARMACOLOGICA
Urocyclar 100 es la asociación de un antibacteriano quinolónico,
como el norfloxacino,
con un analgésico urinario para tratamiento de corta duración, como
la fenazopiridina.
El norfloxacino es una fluoroquinolona bactericida; actúa
intracelularmente al inhibir la
topoisomerasa ll (ADN girasa) y/o la topoisomerasa IV. Las
topoisomerasas son
enzimas bacterianas esenciales que son catalizadores críticos en la
duplicación,
transcripción y reparación del ADN bacteriano.
Las fluoroquinolonas son antibacterianos de amplio espectro, activos
contra un amplio
rango de organismos aeróbicos grampositivos y gramnegativos. Son
activas in vitro
contra
la
mayoría
de
las
Enterobacteriaceae,
incluyendo
Escherichia
coli;
especies de Proteus y Klebsiella.
Norfloxacino se absorbe por vía oral con una disponibilidad de 30 a
70%; la
absorción se retrasa en presencia de alimentos, pero no disminuye. Se
distribuye
ampliamente en la mayoría de fluidos y tejidos; alcanza altas
concentraciones en los
riñones, vesícula biliar, hígado, pulmones, tejido ginecológico,
prostático, células
fagocíticas, orina, esputo y bilis, El tiempo para la concentración
sérica pico es de 1 a
2 horas; alcanza 1,4 a 1,6 mcg/mL
después de una dosis de 400 mg y una
concentración urinaria pico de 98 a 200 mcg/mL. Sufre una
biotransformación hepática
en 20%. El tiempo de vida media de eliminación con función renal
normal es de 3 a 4
horas y con función alterada de 6 a 9 horas; la eliminación es renal
en 26 a 40% en 24
a 48 horas;
                                
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