ULTRAVIST 240 Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Iopromide

Sẵn có từ:

BAYER INC

Mã ATC:

V08AB05

INN (Tên quốc tế):

IOPROMIDE

Liều dùng:

50%

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Iopromide 50%

Tuyến hành chính:

Intravasculaire

Các đơn vị trong gói:

50/200ML

Loại thuốc theo toa:

Spécialité médicale

Khu trị liệu:

ROENTGENOGRAPHY

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125805001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-04-16

Đặc tính sản phẩm

_Monographie d’ULTRAVIST _
_Page 1 sur 51_
ULTRAVIST
®
(IOPROMIDE INJECTABLE)
ULTRAVIST
®
300
(IOPROMIDE INJECTABLE [62 % P/V], 300 MG D’I/ML)
ULTRAVIST
®
370
(IOPROMIDE INJECTABLE [77 % P/V], 370 MG D’I/ML)
Produit de contraste radiologique iodé non ionique
Pour usage professionnel seulement
Bayer Inc.
Date de révision :
2920 Matheson Boulevard East
22 janvier 2020
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 234206
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
© 2019, Bayer Inc.
_Monographie d’ULTRAVIST_
_Page 2 sur 51_
ULTRAVIST
®
(IOPROMIDE INJECTABLE)
ULTRAVIST
®
300
(IOPROMIDE INJECTABLE [62 % P/V], 300 MG D’I/ML)
ULTRAVIST
®
370
(IOPROMIDE INJECTABLE [77 % P/V], 370 MG D’I/ML)
Produit de contraste radiologique iodé non ionique
Pour usage professionnel seulement
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
ULTRAVIST (iopromide) est un produit de contraste radiologique iodé,
non ionique et
hydrosoluble qui est offert en deux solutions stables et prêtes à
l’emploi de
concentrations différentes. Injecté par voie intravasculaire,
l’iopromide produit une
opacification radiologique du système vasculaire et du compartiment
extracellulaire sur
son trajet d’écoulement, ce qui permet l’évaluation diagnostique
des membres et des
viscères jusqu’à ce que la dilution soit importante. Par exemple,
après injection
d’iopromide par voie intraveineuse, l’opacification du parenchyme
rénal débute en moins
d’une minute. L’élimination du produit de contraste devient
apparente en 1 à 3 minutes, et
le contraste est optimal dans les calices et le système collecteur
après 5 à 15 minutes. En
présence d’une néphropathie, surtout quand la capacité
d’élimination est réduite, le taux
d’élimination est imprévisible et l’opacification peut être
retardée de plusieurs heures
après l’injection.
La pharmacocinétique de l’iopromide est comparable à celle des
autres produits de
contraste ioniques et non ioniques. La concentration plasmatique
m