Quốc gia: Latvia
Ngôn ngữ: Tiếng Latvia
Nguồn: Zāļu valsts aģentūra
Ranitidīns
Unifarma, SIA, Latvija
A02BA02
Ranitidine
300 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
SIA Unifarma, Latvija
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ULTAK 300 MG APVALKOTĀS TABLETES Ranitidinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ultak tabletes un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ultak lietošanas 3. Kā lietot Ultak 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ultak 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ULTAK UN KADAM NOLŪKAM TO LIETO Ultak satur ranitidīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par H 2 receptoru antagonistiem. Tā kā ranitidīns samazina skābes daudzumu kuņģī, to lieto pieaugušajiem sekojošos gadījumos: - divpadsmitpirkstu zarnas čūlas ārstēšanai, - labdabīgas kuņģa čūlas ārstēšanai, - kuņģa sulas atviļņa izraisīta barības vada iekaisuma (atviļņa ezofagīta) ārstēšanai, - Zolindžera-Elisona sindroma ārstēšanai (čūlu veidošanās kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā, ko izraisa noteikta veida audzēja stimulēta pastiprināta kuņģa sulas izdalīšanās). 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTAK LIETOŠANAS NELIETOJIET ULTAK ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret ranitidīnu vai kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir reta patoloģija, ko sauc par porfīriju. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Ultak lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu: − ja Jums ir kuņģa čūla, pirms Ultak lietošanas ārsts pārliecināsies, vai simptomi Đọc toàn bộ tài liệu
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ultak 300 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 336 mg ranitidīna hidrohlorīda, kas atbilst 300 mg ranitidīna (_Ranitidinum_). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas vai gandrīz baltas kapsulas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Ultak indicētas lietošanai pieaugušajiem sekojošos gadījumos: - divpadsmitpirkstu zarnas čūla, - labdabīga kuņģa čūla, - atviļņa ezofagīts, - Zolindžera–Elisona sindroms. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušajiem ar normālu nieru darbību_ - Divpadsmitpirkstu zarnas un labdabīga kuņģa čūla 1 Ultak tablete (atbilst 300 mg ranitidīna) pēc vakariņām vai pirms naktsmiera. Ārstēšanas ilgums ir 4 – 8 nedēļas. - Atviļņa ezofagīts 1 Ultak tablete (atbilst 300 mg ranitidīna) pēc vakariņām vai pirms naktsmiera. Ārstēšanas ilgums ir 8 –12 nedēļas. - Zolindžera-Elisona sindroms Ārstēšanu sāk ar 1 apvalkoto tableti, kas satur tikai 150 mg ranitidīna, 3 reizes dienā (atbilst 450 mg ranitidīna dienā). Nepieciešamības gadījumā dienas devu var palielināt līdz 2 – 3 SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018 Ultak tabletēm (atbilst 600 – 900 mg ranitidīna dienā). Ja nepieciešams, pēc kuņģa skābes sekrēcijas noteikšanas devu var palielināt (lietots līdz pat 6 g ranitidīna dienā). _Nieru darbības traucējumi_ Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss < 50 ml/min) parasti jālieto 150 mg dienas deva. Tāpēc aktīvās vielas daudzuma dēļ Ultak 300 mg apvalkotās tabletes nav piemērotas šiem pacientiem. _Pediatriskā populācija (līdz 18 gadu vecumam)_ Ultak nav piemērotas lietošanai bērniem līdz Đọc toàn bộ tài liệu