Ultak 300 mg apvalkotās tabletes

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Ranitidīns

Tilgjengelig fra:

Unifarma, SIA, Latvija

ATC-kode:

A02BA02

INN (International Name):

Ranitidine

Dosering :

300 mg

Legemiddelform:

Apvalkotā tablete

Resept typen:

Pr.

Produsert av:

SIA Unifarma, Latvija

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTAK 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ranitidinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Ultak tabletes un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Ultak lietošanas
3. Kā lietot Ultak
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Ultak
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ULTAK UN KADAM NOLŪKAM TO LIETO
Ultak satur ranitidīnu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par H
2
receptoru antagonistiem. Tā kā
ranitidīns samazina skābes daudzumu kuņģī, to lieto
pieaugušajiem sekojošos gadījumos:
-
divpadsmitpirkstu zarnas čūlas ārstēšanai,
-
labdabīgas kuņģa čūlas ārstēšanai,
-
kuņģa sulas atviļņa izraisīta barības vada iekaisuma (atviļņa
ezofagīta) ārstēšanai,
-
Zolindžera-Elisona sindroma ārstēšanai (čūlu veidošanās
kuņģī un
divpadsmitpirkstu zarnā, ko izraisa noteikta veida audzēja
stimulēta pastiprināta
kuņģa sulas izdalīšanās).
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET ULTAK ŠĀDOS GADĪJUMOS
- ja Jums ir alerģija pret ranitidīnu vai kādu citu (6.punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
- ja Jums ir reta patoloģija, ko sauc par porfīriju.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ultak lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
− ja Jums ir kuņģa čūla, pirms Ultak lietošanas ārsts
pārliecināsies, vai simptomi

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultak 300 mg apvalkotās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 336 mg ranitidīna hidrohlorīda, kas
atbilst 300 mg ranitidīna
(_Ranitidinum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas kapsulas formas apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes
dalīšanai vienādās devās.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultak indicētas lietošanai pieaugušajiem sekojošos gadījumos:
- divpadsmitpirkstu zarnas čūla,
-
labdabīga kuņģa čūla,
-
atviļņa ezofagīts,
-
Zolindžera–Elisona sindroms.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem ar normālu nieru darbību_
-
Divpadsmitpirkstu zarnas un labdabīga kuņģa čūla
1 Ultak tablete (atbilst 300 mg ranitidīna) pēc vakariņām vai
pirms naktsmiera.
Ārstēšanas ilgums ir 4 – 8 nedēļas.
-
Atviļņa ezofagīts
1 Ultak tablete (atbilst 300 mg ranitidīna) pēc vakariņām vai
pirms naktsmiera.
Ārstēšanas ilgums ir 8 –12 nedēļas.
-
Zolindžera-Elisona sindroms
Ārstēšanu sāk ar 1 apvalkoto tableti, kas satur tikai 150 mg
ranitidīna, 3 reizes dienā (atbilst
450 mg ranitidīna dienā). Nepieciešamības gadījumā dienas devu
var palielināt līdz 2 – 3
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2018
Ultak tabletēm (atbilst 600 – 900 mg ranitidīna dienā). Ja
nepieciešams, pēc kuņģa skābes
sekrēcijas noteikšanas devu var palielināt (lietots līdz pat 6 g
ranitidīna dienā).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss <
50 ml/min) parasti jālieto
150 mg dienas deva.
Tāpēc aktīvās vielas daudzuma dēļ Ultak 300 mg apvalkotās
tabletes nav piemērotas šiem
pacientiem.
_Pediatriskā populācija (līdz 18 gadu vecumam)_
Ultak nav piemērotas lietošanai bērniem līdz