Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ulipristal acetát

Sẵn có từ:

Gedeon Richter Plc.

Mã ATC:

G03XB02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal acetate

Nhóm trị liệu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Khu trị liệu:

leiomyóm

Chỉ dẫn điều trị:

Ulipristal acetát je uvedená za jedno ošetrenie priebehu predoperačné liečbu stredne silnej až silnej príznaky maternice fibroids dospelých žien reprodukčného veku. Ulipristal acetát je určený pre občasné ošetrenie mierne až závažné príznaky maternice fibroids dospelých žien reprodukčného veku, ktoré nie sú akceptovateľné pre operácie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2018-08-27

Tờ rơi thông tin

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TABLETY
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Ulipristal Acetate Gedeon Richter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ulipristal Acetate
Gedeon Richter
3.
Ako užívať Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Ulipristal Acetate Gedeon Richter obsahuje liečivo ulipristalacetát.
Používa sa na liečbu stredne
závažných alebo závažných symptómov myómov maternice
(všeobecne známych ako myómy), ktoré
sú nerakovinovými nádormi maternice.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter sa používa u dospelých žien
(starších ako 18 rokov) pred
menopauzou.
U niektorých žien môžu myómy maternice spôsobovať silné
menštruačné krvácanie (vašu „periódu“),
bolesti panvy (nepríjemné pocity v bruchu) a vytvárať tlak na iné
orgány.
Tento liek účinkuje tak, že upravuje účinok progesterónu –
hormónu, ktorý sa prirodzene vyskytuje
v tele. Užíva sa ako dlhodob
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg ulipristalacetátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela okrúhla bikonvexná tableta s veľkosťou 7 mm a
vyrytým kódom „ES5“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ulipristalacetát je určený na intermitentnú liečbu stredne
závažných až závažných symptómov
myómov maternice u dospelých žien, ktoré nie sú v menopauze, ak
nie sú vhodné alebo zlyhali
možnosti embolizácie myómov maternice a/alebo chirurgickej liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Ulipristal Acetate Gedeon Richter musia začať a viesť
lekári so skúsenosťami s diagnostikou a
liečbou myómov maternice.
Dávkovanie
Liečba sa skladá z jednej 5 mg tablety, ktorá sa užíva raz denne
počas liečebných cyklov, s dĺžkou
každého najviac 3 mesiace. Tablety sa môžu užívať s jedlom
alebo bez jedla.
Liečba sa má začať, len keď dôjde k menštruácii:
-
Prvý liečebný cyklus má začať v prvý týždeň menštruácie.
-
Opakované liečebné cykly majú začať najskôr počas prvého
týždňa druhej menštruácie po dokončení
predchádzajúceho liečebného cyklu.
Ošetrujúci lekár má pacientke objasniť nutnosť intervalov bez
liečby.
Opakovaná interminentná liečba bola študovaná počas 4
oddelených liečebných cyklov.
Ak pacientka vynechá niektorú dávku, má ulipristalacetát užiť
čo najskôr. Ak sa mala vynechaná
dávka užiť pred viac ako 12 hodinami, pacientka nemá užiť
vynechanú dávku, ale má pokračovať v
zvyčajnom režime dávkovania.
_Osobitné skupiny pacientok _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientok s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek sa žiadna úprava dávky
neodporúča. Keďže sa neuskutočn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này