Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tartrate de Tylosine
Kela
QJ01FA90
Tylosin Tartrate
750 mg/g
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Tartrate de Tylosine
Administration dans l'eau de boisson
volaille
Tylosin
CTI code: 216422-03 - Taille de l'emballage: 500 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-02 - Taille de l'emballage: 133 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1689082 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-01 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1689082 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-07 - Taille de l'emballage: 2000 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-06 - Taille de l'emballage: 1333 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1579614 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-05 - Taille de l'emballage: 1000 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 216422-04 - Taille de l'emballage: 667 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé
Bijsluiter – version FR TYLOSINE 75 % Kela B. NOTICE 1 Notice – version FR TYLOSINE 75 % Kela NOTICE TYLOSINE 75 % Kela, 750 mg/g, poudre pour administration dans l’eau de boisson pour poulets 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Kela N.V. Sint Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE TYLOSINE 75 % Kela, 750 mg/g, poudre pour administration dans l’eau de boisson Tylosini tartras 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS 1 gramme de TYLOSINE 75 % Kela, 750 mg/g poudre pour administration dans l’eau de boisson contient : Tylosini tartras eq. 750.000 I.U. (750 mg) Tylosinum – excipiens q.s. ad 1 g 4. INDICATIONS Traitement de la maladie respiratoire chronique (MRC) causée par Mycoplasma gallisepticum chez les poulets. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Aucune connue. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE CIBLE Poulets. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Le médicament vétérinaire est administré dans de l’eau potable. Mélanger dans de l’eau potable une dose de 90 à 150 mg de tylosine par kg de poids vif par jour (= 120 à 200 mg de TYLOSINE 75 % Kela poudre pour administration dans l’eau de boisson par kg de poids vif par jour). Utiliser uniquement de l’eau médicinale. Pour le traitement de MRC, le médicament vétérinaire doit être ajouté à de l'eau potable pendant 2 à 5 jours. Si aucune amélioration n’est constatée, le diagnostic et/ou le traitement devront être corrigés. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE La solution de TYLOSINE 75 % Kela calculée doit tout d'abord être méla Đọc toàn bộ tài liệu
SKP – version FR TYSOLINE 75 % Kela ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1 RCP – version FR TYSOLINE 75 % Kela 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE TYLOSINE 75 % Kela, 750 mg/g, poudre pour administration dans l’eau de boisson pour poulets 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 gramme de poudre contient : Substance active : Tylosini tartras eq. 750 000 I.U. (750 mg) Tylosinum Excipients : Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour administration dans l’eau de boisson. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 Espèces cibles Poulets. 4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles Traitement de la maladie respiratoire chronique (MRC) causée par Mycoplasma gallisepticum chez les poulets. 4.3 Contre-indications Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. 4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible Aucune. 4.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d'emploi chez l’animal Il est conseillé de contrôler régulièrement la sensibilité in vitro des germes pathogènes isolés. Les installations d’eau potable (réservoir d’eau, conduites, tétines etc.) doivent être soigneusement nettoyées après la fin du traitement. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux La tylosine peut entraîner des irritations. Les macrolides, comme la tylosine, peuvent également être à l’origine de réactions d’hypersensibilité (allergies), suite à leur injection, leur inhalation, leur ingestion ou lorsqu’ils entrent en contact avec la peau ou les yeux. Une hypersensibilité à la tylosine peut entraîner des réactions croisées à d’autres macrolides et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves ; c’est pourquoi il conviendra d’éviter tout contact direct avec le médicament vétérinaire. Pour éviter toute exposition Đọc toàn bộ tài liệu