Tyenne

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tocilizumab

Sẵn có từ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Mã ATC:

L04AC07

INN (Tên quốc tế):

tocilizumab

Nhóm trị liệu:

Inmunosupresores

Khu trị liệu:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Chỉ dẫn điều trị:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2023-09-15

Tờ rơi thông tin

                                134
B. PROSPECTO
135
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
tocilizumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Además de este prospecto, se le dará una
TARJETA DE INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
, que contiene
información importante de seguridad que debe conocer antes de recibir
Tyenne y durante el
tratamiento con Tyenne.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tyenne y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tyenne
3.
Cómo usar Tyenne
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tyenne
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYENNE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tyenne contiene una sustancia activa llamada tocilizumab, que es una
proteína obtenida a partir de
células inmunitarias específicas (anticuerpo monoclonal), que
bloquea la acción de un tipo de proteína
específica (citoquina) llamada interleucina 6. Esta proteína está
implicada en procesos inflamatorios
del cuerpo, y bloqueándola se puede reducir la inflamación. Tyenne
ayuda a reducir síntomas tales
como el dolor y la hinchazón en sus articulaciones y puede también
mejorar así su rendimiento en las
tareas diarias. Tyenne ha demostrado disminuir la progresión del
daño en el cartílago y los huesos de
las articulaciones causados por la enfermedad y mejorar su capacida
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tyenne 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contiene 20 mg de tocilizumab*
Cada vial contiene 80 mg de tocilizumab* en 4 ml (20 mg/ml).
Cada vial contiene 200 mg de tocilizumab* en 10 ml (20 mg/ml).
Cada vial contiene 400 mg de tocilizumab* en 20 ml (20 mg/ml).
*anticuerpo monoclonal IgG1 recombinante humanizado anti receptor de
interleucina-6 (IL-6)
humana, producido en células de ovario de hámster chino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente, incolora a amarillo pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tyenne está indicado, en combinación con metotrexato (MTX), para:
•
el tratamiento de artritis reumatoide (AR) grave, activa y progresiva
en adultos no tratados
previamente con MTX.
•
el tratamiento de la AR activa de moderada a grave en pacientes
adultos con respuesta inadecuada
o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos
antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAMEs) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral
(TNF).
En estos pacientes Tyenne puede ser administrado como monoterapia en
caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento continuado con MTX es inadecuado.
Tocilizumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño
articular medido a través de análisis
radiológico y mejorar la función física, cuando se administra en
combinación con metotrexato.
Tyenne está indicado para el tr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-10-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu