Quốc gia: Bungari
Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria
Nguồn: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Ацепромазин
Le Vet Beheer B.V.
QN05AA04
Acepromazine
35.0 mg/g
перорален гел
перорално приложение
По лекарско предписание
Produlab Pharma B.V.
коне, кучета
Карентен срок: не се разрешава за употреба при коне, предназначени за консумация от хора
валидно
2017-10-27
1 | 7 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2766 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tranquigel 35 mg/g перорален гел за кучета и коне 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ 1 g съдържа: Активна субстанция: Acepromazine (като acepromazine maleate) 35,0 mg Ексципиенти: Метил парахидроксибензоат (E 218) 1,04 mg Пропил парахидроксибензоат 0,104 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Перорален гел. Прозрачен, вискозен, оранжево-жълт гел. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Кучета и коне. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За седация на кучета и коне. 4.3 Противопоказания Да не се използва в случаи на хипотония, посттравматичен шок или хиповолемия. Да не се използва при животни в състояние на силна емоционална възбуда. Да не се използва при животни, страдащи от хипотермия. Да не се използва при животни с хематологични нарушения/коагулопатии или анемия. Да не се използва при животни със сърдечна или белодробна недостатъчност. Да не се използва при животни с епилепсия. Да не се използва при новородени. Да не се използва при свръхчувст Đọc toàn bộ tài liệu