TRANQUIGEL 35 mg/g перорален гел за кучета и коне 35.0 mg/g

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes ativos:

Ацепромазин

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Acepromazine

Dosagem:

35.0 mg/g

Forma farmacêutica:

перорален гел

Via de administração:

перорално приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Produlab Pharma B.V.

Grupo terapêutico:

коне, кучета

Resumo do produto:

Карентен срок: не се разрешава за употреба при коне, предназначени за консумация от хора

Status de autorização:

валидно

Data de autorização:

2017-10-27

Características técnicas

1 | 7
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2766
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tranquigel 35 mg/g перорален гел за кучета и
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g съдържа:
Активна субстанция:
Acepromazine (като acepromazine maleate)
35,0 mg
Ексципиенти:
Метил парахидроксибензоат (E 218)
1,04 mg
Пропил парахидроксибензоат
0,104 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален гел.
Прозрачен, вискозен, оранжево-жълт
гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и коне.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За седация на кучета и коне.
4.3
Противопоказания
Да не се използва в случаи на
хипотония, посттравматичен шок или
хиповолемия.
Да не се използва при животни в
състояние на силна емоционална
възбуда.
Да не се използва при животни,
страдащи от хипотермия.
Да не се използва при животни с
хематологични нарушения/коагулопатии
или анемия.
Да не се използва при животни със
сърдечна или белодробна
недостатъчност.
Да не се използва при животни с
епилепсия.
Да не се използва при новородени.
Да не се използва при
свръхчувст�