TORIBIX 3MG/3ML SOL.IV.INF

Quốc gia: Hy Lạp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Thành phần hoạt chất:

GRANISETRON

Sẵn có từ:

TARGET PHARMA ΕΠΕ

Mã ATC:

A04AA02

Liều dùng:

3MG/3ML

Dạng dược phẩm:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Khu trị liệu:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Đặc tính sản phẩm

Target Pharma Ltd
Toribix
®
 sol. inf. SPC
Regulatory Affairs Department
Edition: 07/2011
TORIBIX
®
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TORIBIX
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε  ml  ενέσιμου   διαλύματος   περιέχει   1  mg  Granisetron  ως  Granisetron 
hydrochloride.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το  Toribix
®
  χορηγούμενο   παρεντερικά   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   και 
θεραπεία της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία, 
και την ακτινοθεραπεία και για την πρόληψη και θεραπεία της μετεγχειρητικής 
ναυτίας και των εμέτων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΝΑΥΤΙΑ   ΚΑΙ   ΕΜΕΤΟΙ   ΠΟΥ   ΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΙ   ΜΕ   ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ   ΚΑΙ 
ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ
ΕΝΗΛΙΚΕΣ
Για την πρόληψη πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση 3  mg  Toribix
®
,  είτε 
ως βραδεία  ενδοφλέβια  ένεση  (εντός  30 δευτερολέπτων)  ή ως ενδοφλέβια 
έγχυση (διαλύματος του φαρμάκου σε 20-50 ml υγρού έγχυσης) και με χρόνο 
χορήγησης διάρκειας 5 λεπτών,  πριν από την έναρξη της κυ�