TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Thành phần hoạt chất:

ATIPAMEZOL HIDROCLORURO

Sẵn có từ:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.

Mã ATC:

QV03AB90

INN (Tên quốc tế):

ATIPAMEZOL HYDROCHLORIDE

Dạng dược phẩm:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Thành phần:

ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5

Tuyến hành chính:

VÍA INTRAMUSCULAR

Các đơn vị trong gói:

Caja con 1 vial de 10 ml

Loại thuốc theo toa:

con receta

Nhóm trị liệu:

Perros; Gatos

Khu trị liệu:

Atipamezol

Tóm tắt sản phẩm:

Caducidad formato: 30 meses; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Gatos: Reversión de la sedación; Indicaciones especie Gatos: Reversión de la sedación; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Gatas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Gatas reproductoras; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras reproductoras; Contraindicaciones especie Todas: Perros macho reproductores; Contraindicaciones especie Todas: GATOS MACHO REPRODUCTORES; Interacciones especie Todas: ACEPROMAZINA; Interacciones especie Todas: DIAZEPAM; Interacciones especie Todas: Opioides; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Vocalización; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotensión; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipersalivación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sedación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERHIDROSIS; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Alteración del comportamiento; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Incontinencia fecal; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Incontinencia urinaria; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotermia

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado, 581397 Autorizado

Ngày ủy quyền:

2014-12-04

Tờ rơi thông tin

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
TIPAFAR 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
C/ Les Corts, 23
08028 Barcelona
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
C/Venus, 26, Pol. Ind.Can Parellada,
Terrasa, 08228 Barcelona
España
Representante del titular:
HIFARMAX produtos e serviços veterinários, Lda,
Rua do Fojo, 136 - Pavilhão B
Trajouce - 2785-615 São Domingos de Rana
Portugal
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TIPAFAR 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos.
Hidrocloruro de atipamezol.
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Atipamezol
4,27 mg
(Equivalente a 5,0 mg de hidrocloruro de atipamezol)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,0 mg
Solución transparente e incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
En perros y gatos: reversión de los efectos sedantes de la
medetomidina y de la dexmedetomi-
dina.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente. No usar en animales reproductores.
No usar en animales que padecen afecciones hepáticas, renales o
cardíacas.
Véase la sección “Precauciones especiales”.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un efecto hipotensivo transitorio durante los primeros
10 minutos después de
la inyección de hidrocloruro de atipamezol. En raras ocasiones,
pueden producirse hiperactivi-
dad, taquica

Đặc tính sản phẩm

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TIPAFAR 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Atipamezol.........................................................
4,27 mg
(equivalente a 5,0 mg de hidrocloruro de atipamezol)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) ............ 1,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En perros y gatos: reversión de los efectos sedantes de la
medetomidina y de la dexmedetomi-
dina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, o a
algún excipiente. No usar en
animales reproductores.
No usar en animales que padecen afecciones hepáticas, renales o
cardíacas.
Véase también la sección 4.7.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para su uso en animales
Después de la administración del medicamento veterinario, los
animales deben mantenerse en
reposo en un lugar tranquilo. Durante el tiempo de recuperación, no
deben dejarse a los anima-
les desatendidos. Debe asegurarse de que el animal ha recuperado un
reflejo de deglución
normal antes de ofrecerle comida o bebida.
Debido a las distintas dosis recomendadas, se debe tener cuidado en
caso de usar el medica-
mento veterinario fuera de las indicaciones autorizadas en otros
animales que no sean las es-
pecies de destino.
Si se administran otr