Quốc gia: Latvia
Ngôn ngữ: Tiếng Latvia
Nguồn: Zāļu valsts aģentūra
Ticagrelorum
Viatris Limited, Ireland
B01AC24
Ticagrelorum
90 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
PharOS MT Ltd., Malta
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
13-DEC-25
SASKAŅOTS ZVA 08-02-2024 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM TICAGRELOR VIATRIS 90 MG APVALKOTĀS TABLETES _ticagrelorum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Ticagrelor Viatris un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ticagrelor Viatris lietošanas 3. Kā lietot Ticagrelor Viatris 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ticagrelor Viatris 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TICAGRELOR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO KAS IR TICAGRELOR VIATRIS Ticagrelor Viatris satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par antiagregantiem. KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TICAGRELOR VIATRIS Ticagrelor Viatris kombinācijā ar acetilsalicilskābi (citu antiagregantu) tiek lietots tikai pieaugušajiem. Šīs zāles Jums ir nozīmētas tādēļ, ka Jums ir bijusi: • sirdslēkme vai • nestabila stenokardija (stenokardija vai sāpes krūtīs, kas nav labi kontrolētas). Tas mazina iespējamību, ka Jums būs vēl viena sirdslēkme, insults vai ka Jums sirds vai asinsvadu slimības dēļ iestāsies nāve. KĀ TICAGRELOR VIATRIS DARBOJAS Ticagrelor Viatris ietekmē asins sastāvdaļas, ko sauc par asins plātnītēm (sauc arī par trombocītiem). Salīpot kopā, šīs ļoti mazās asins sastāvdaļas palīdz apturēt asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas asinsvados. Tomēr trombocīti var veidot arī asins re Đọc toàn bộ tài liệu
SASKAŅOTS ZVA 08-02-2024 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ticagrelor Viatris 90 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora ( _ticagrelorum_ ). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete (tablete). Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu „90” vienā pusē un gludas no otras puses, ar diametru 9,6 mm ± 5%. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Ticagrelor Viatris, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem pacientiem ar: - akūtu koronāro sindromu (AKS) vai - miokarda infarktu (MI) anamnēzē un aterotrombotisku notikumu attīstības lielu risku (skatīt 4.2. un 5.1. apakšpunktu). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pacientiem, kuri lieto Ticagrelor Viatris, katru dienu jālieto arī maza (75–150 mg) ASS balstdeva, ja vien tā nav kontrindicēta īpašu apstākļu dēļ. _Akūti koronārie sindromi _ Ticagrelor Viatris terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu (divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā. AKS pacientiem ir ieteicama 12 mēnešus ilga ārstēšana ar 90 mg Ticagrelor Viatris divas reizes dienā, ja vien nav klīniski indicēta terapijas pārtraukšana (skatīt 5.1. apakšpunktu). _Miokarda infarkts anamnēzē _ Ticagrelor Viatris 60 mg divas reizes dienā ir ieteicamā deva, ja nepieciešams turpināt ārstēšanu pacientiem, kuriem anamnēzē ir MI vismaz vienu gadu, un ir liels aterotrombozes attīstības risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). AKS pacientiem ar lielu artēriju trombozes notikumu risku terapiju var sākt kā terapijas pagarinājumu pēc sākotnējās vienu gadu ilgās ārstēšanas ar 90 mg Ticagrelor Viatris vai ar citu adenozīndifosfāta (ADF) receptoru inhibitoru. Terapiju var sākt arī ne vēlāk kā divus gadus pēc MI vai viena gada laikā pēc iepriekš izmantotā ADF receptoru Đọc toàn bộ tài liệu